Chemie

ANORGANISCHE CHEMIE. ELEMENTS TA IX SPOLUKI

7. Vuglets

Kraftvoll 6 C.

Atomna Masa		Clarke, at.% (Breite in der Natur)
Elektronische Konfiguration*		Zuschlagstoffmühle	Der Fluss ist hart
			diamantfarben Graphit - Serie
Energie der Ionisierung			5000 (Diamant)
Vidnosna Elektro- Negativität		gustina	Diamant – 3,51 Graphit - 2,2
Mögliche Oxidationsschritte		Standardelektrodenpotential

*Angegeben durch die Konfiguration der externen Elektronenniveaus des Atoms des Elements. Die Konfiguration anderer elektronischer Wasserwaagen ähnelt der des Edelgases, das die Vorwärtsperiode und die Anzeigen an den Armen vervollständigt.

Isotope von Kohlenstoff.

Vuglets hat zwei stabile Isotope: 12 C (98,892 %) und 13 Z (1,108 %). Wichtig ist auch das radioaktive Isotop des Kohlenstoffs. 14 C, das den B-Austausch mit einer umgekehrten Periode T freigibt 1/2 = 5570 Rokiw. Für die zusätzliche Radiokohlenstoffanalyse bestimmen wir die Konzentration des Isotops 14 Seit der Antike ist es möglich, das Alter von kohlenstoffhaltigen Gesteinen, archäologischen Funden und geologischen Ablagerungen genau zu datieren.

Aus der Natur bekannt. In der Natur kommt Kohle in Form von Diamantkarabiner und Graphit vor, in freier Wildbahn in Form von Stein, Braunkohle und Naphtha. Betreten Sie das Lager der natürlichen Carbonate: Vapnyaku, Marmuru, Kreidi

CaCO 3, Dolomit CaCO 3 H MgCO 3. Und ein wichtiges Lager organischer Reden.

Körperliche Kraft. Ein Kohlenstoffatom hat 6 Elektronen, von denen 2 die innere Kugel bilden

(1s 2), a 4 - extern (2s 2 2p 2 ). Die Bindungen von Kohlenstoff an andere Elemente sind vor allem kovalent. Primäre Wertigkeit von Kohlenstoff – IV. Die wundersame Besonderheit von Kohlenstoffatomen ist ihre Fähigkeit, sich durch die Bildung langfristiger lokaler Lantzüge, auch geschlossener, miteinander zu vereinen. Die Zahl solcher Spoluks ist größer, der ganze Gestank wird zum Objekt organische Chemie .

Die Bedeutung alotroper Modifikationen des Kohlenstoffs liegt darin, dass kristalline Feststoffe ihre physikalische Kraft entfalten können. U Graphit Atomi vugletsiu wandern durch das Lager

sp 2 - Hybridisierung und Ausbreitung in parallelen Kugeln, wodurch ein sechseckiges Netz entsteht. In der Mitte der Kugel sind die Atome viel enger miteinander verbunden, unterhalb der Kugeln, sodass die Kraft des Graphits in verschiedene Richtungen stark variiert. Somit ist die Entwicklung von Graphit vor dem Rosharovaniye mit dem Wachstum schwacher intersphärischer Bänder entlang der Schmiedeflächen verbunden.

Bei sehr hohen Schraubstöcken und beheizten Schraubstöcken ohne Zugang zum Graphit kann es passieren, dass sich das Werkstück löst Diamant Am Kristall, Diamant, Atom und Kohle sind sie am Bahnhof

S. 3 -Hybridisierung, und daher sind alle Verbindungen gleichwertig und noch weniger. Atomi schafft einen ununterbrochenen trivialen Rahmen. Diamant ist die härteste Substanz, die in der Natur vorkommt.

Mensh vіdomі zwei weitere Alotrope von Kohlenstoff - Karabinerі Fulleren

Chemische Kraft. Vuglets in Vilnius sind typisch vidnovnik. Bei der Oxidation durch Säure wandelt sich zu viel Wasser in Kohlenstoff(IV)-oxid um:

im Fehlerfall - in Kohlenoxid (II):

Die störenden Reaktionen sind sogar exotherm.

Wenn Kohlenstoff in einer Atmosphäre erhitzt wird, entsteht Kohlenoxid (IV). Rauchgas:

Kohlenstoff enthält viele Metalle aus seinen Oxiden:

So kommt es zu Reaktionen mit Oxiden von Cadmium, Kupfer und Blei. Wenn Kohlenstoff mit Oxiden von Grünlandmetallen, Aluminium und anderen Metallen reagiert, entstehen diese Karbide:

Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass aktive Metalle die stärksten und kohlenstoffärmeren Metalle sind, so dass beim Erhitzen Metalle entstehen. oxidieren zu viel Kohle, geben Karbide:

Kohlendioxid (II).

Wenn Kohlenstoff nicht vollständig oxidiert wird, entsteht Kohlenoxid (II) – Rauchgas Das Wasser ist dreckig, dreckig. Die formale Stufe der Oxidation von Kohlenstoff 2+ führt nicht zum Ausschalten der Kohlenstoffmoleküle ZI. Im CO-Molekül gibt es neben der Unterbindung, die durch die beschleunigenden Elektronen von Kohlenstoff und Säure gebildet wird, eine zusätzliche dritte Bindung (dargestellt durch einen Pfeil), die hinter dem Donor-Akzeptor-Mechanismus für den Anteil des Einzelmoleküls entsteht Paar. troniv sauer:

An der Verbindung mit dem Molekül befindet sich das Molekül am Rand. Kohlenstoff(II)-oxid ist nicht-solitär und reagiert in den meisten Fällen nicht mit Wasser, Säuren oder Säuren. Bei erhöhten Temperaturen ist Wein anfällig für Additions- und Oxidations-Erneuerungsreaktionen. Im Freien werden die blauen Halblichter brennen:

Es erneuert Metalle aus ihren Oxiden:

Bei Tests unter direktem Sonnenlicht oder in Gegenwart von Katalysatoren verbindet sich CO mit

Cl2 , beruhigend Phosgen - das Gas abdrehen:

In der Natur weist Kohlenstoff(II)-oxid eine geringe Kristallisation auf.

Weine können mit Ameisensäure gelöst werden (Laborretentionsmethode):

Aus dem Rest der Neuschöpfung hervorgegangen rein formal Sie können CO verwenden Anhydrid, Ameisensäure. Dies wird durch die unmittelbare Reaktion bestätigt, die auftritt, wenn eine Wiese unter hohem Druck in die Schmelze geleitet wird:

Übergangsmetallcarbonyle.

Bei einem Überfluss an Metallen verschließt CO die Stichlöcher Carbonyle:

Kovalente Bindung

Ni- Das Nickelcarbonylmolekül entsteht durch einen Donor-Akzeptor-Mechanismus, bei dem die Elektronendichte vom Kohlenstoffatom zum Nickelatom verschoben wird. Der Anstieg der negativen Ladung am Metallatom wird durch die Beteiligung der d-Elektronen an der Bindung ausgeglichen, sodass die Oxidationsstufe des Metalls gleich 0 ist. Beim Erhitzen werden Metallcarbonyle in das Metall und Carbonyl (II) zersetzt. Oxid, das vikorisiert wird, um die besondere Reinheit des Metalllebens zu erhalten.

Kohlenstoffoxid (IV). Kohlenstoff(IV)-oxid und Kohlensäureanhydrid H

2 3 Es beseitigt die gesamte Kraft der Säureoxide.

Wenn kaputt

CO2 Kohlensäure löst sich häufig in Wasser, wodurch sich folgende Gleichung ergibt:

Der Grund liegt darin, dass Kohlensäure eine noch schwache Säure ist.

1 = 4H 10 -7, Bis zu 2 = 5H 10 -11bei 25°C). Es sieht so aus, als ob Kohlensäure unbekannt ist und die Fragmente instabil sind und sich leicht zersetzen.Caruginsäure. In einem Kohlensäuremolekül sind die Wasseratome mit den Säureatomen verknüpft:

Da es sich um ein duales Prinzip handelt, dissoziiert es häufig. Schwachen Elektrolyten wird Ladungssäure zugesetzt.

Da die Ladungssäure zweibasisch ist, löst sie mittlere Salze auf. Carbonati und saure Salze - Hydrogencarbonat. Eine starke Reaktion auf diese Salze ist auf die Einwirkung starker Säuren zurückzuführen. Bei dieser Reaktion löst sich Kohlensäure aus ihren Salzen und zersetzt sich aus den Stoffen Kohlendioxid:

Salze der Kohlensäure.

Bei Kohlensäuresalzen ist Soda Na 2 3 der praktischste Wert . Dieser Effekt wird durch eine Reihe kristalliner Hydrate erreicht, die am wirksamsten sind Na 2 3 H 10H 2 O(kristallines Soda). Wenn das kristalline Soda frittiert ist, entfernen Sie andernfalls das wasserfreie Wasser Soda, Soda Na 2 3 . Auch weithin vikorisiert Pitna-Soda NaH3 . Von Salzen anderer Metalle sind folgende Werte wichtig: K 2 3 ( Pottasche)– weißes Pulver, gut zubereitet in Wasser, gemischt mit der Asche von Rosen, versetzt mit einer Mischung aus selten mildem, optisch feuerfestem Glas, Pigmenten; Ca 3 (vapnyak)– es kommt in der Natur in Form von Marmuru, Kreid und Vapnyaku vor, während es im Alltag stagniert. z nyogo otrimut vapno, dass Oxidkohlenstoff ( IV).

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Wugilla, C, chemisches Element der Gruppe IV des Periodensystems, Ordnungszahl 12.00, Seriennummer 6. Bis zum Ende des Tages gilt der Kohlenstoff als so, dass er keine Isotope enthält; Mit besonders empfindlichen Methoden ist es neuerdings gelungen, das Vorhandensein des C13-Isotops nachzuweisen. Kohle ist eines der wichtigsten Elemente für die Breite, für die Anzahl und Vielfalt ihrer Arten, für die biologische Bedeutung (als Organogen), für die Breite der technischen Wirksamkeit des Kohlenstoffs selbst und für seine Vielfalt (als Käse und als Kohlenstoff). Energieressourcen für den industriellen und alltäglichen Bedarf) und fixieren Sie Ihre eigene Beteiligung an der Entwicklung der chemischen Wissenschaft. Die Kohle in freier Wildbahn zeigt eine deutliche Manifestation der Alotropie, die seit dem zweiten Jahrhundert bekannt ist, aber noch nicht vollständig entwickelt ist, da es äußerst schwierig ist, die Kohle in einem chemisch reinen Erscheinungsbild usw. zu entfernen Die Konstanten alotroper Modifikationen des Kohlenstoffs variieren stark in Abhängigkeit von den morphologischen Merkmalen ihrer Struktur, der Art und Weise, wie sie über sie nachdenken und ihren Verstand nutzen.

Holzkohle bildet zwei kristalline Formen – Diamant und Graphit – und kommt auch in amorpher Form in Form sogenannter Kohle vor. amorphes Vugill. Die Individualität der übrigen wurde als Ergebnis neuerer Forschungen festgestellt: Vugille wurde von Graphit unterschieden, indem man die eine und die andere als morphologische Varianten einer Form betrachtete – „Steinkohle“, und der Unterschied in ihren Kräften wurde durch die physische erklärt Struktur und Grad der Sprachverbreitung. Allerdings wurden die Fakten, die die Etablierung der Vugille als besondere alotrope Form (siehe unten) stützen, zurückgewiesen.

Natürliche Ressourcen und Kohlereserven. In der Natur macht Kohle 10 % der Elemente aus und macht 0,013 % der Atmosphäre, 0,0025 % der Hydrosphäre und etwa 0,35 % der Gesamtmasse der Erdkruste aus. Der meiste Kohlenstoff liegt in Form von angelaufenen Partikeln vor: Etwa 800 Milliarden Tonnen Kohlenstoff und CO 2 -Dioxid sind in der Atmosphäre vorhanden; im Wasser der Ozeane und Meere – bis zu 50.000 Milliarden Tonnen Kohlenstoff in Form von CO2, Kohlensäureionen und Bikarbonaten; in Girsky-Gesteinen gibt es nicht essentielle Karbonate (Kalzium, Magnesium und andere Metalle), und pro Teil eines CaCO 3 fallen etwa 160 10 6 Milliarden Tonnen Kohlenstoff an. Allerdings haben diese kolossalen Reserven keinen Energiewert; reichhaltig wertvolle brennbare Kohlenstoffmaterialien - Kohle, Torf, dann Naphtha, Kohlenhydratgase und andere natürliche Bitumen. Die Reserven dieser Kohlenwasserstoffe in der Erdkruste sind ebenfalls erheblich: Der Kohlegehalt von Kohle in versteinerten Vugille erreicht ~6000 Milliarden Tonnen, in Naphtha ~10 Milliarden Tonnen usw. In freier Wildbahn ist Kohle selten verfügbar (Diamant und ein Teil davon). Rede von Graphiten). Kopalini vugilla mayzhe oder sich überhaupt nicht an der kostenlosen Kohle rächen: Der Gestank entsteht. arr. aus hochmolekularen (polyzyklischen) und stabilen Halbkohlenstoffen mit anderen Elementen (H, O, N, S), die noch weniger intensiv sind. Die kohlenstoffhaltigen Verbindungen der belebten Natur (der Biosphäre der Erdkultur), die in pflanzlichen und tierischen Zellen synthetisiert werden, zeichnen sich durch die extreme Vielfalt an Speicherkräften und Speichermengen aus; Als Energieressourcen spielen die in der Pflanzenwelt am häufigsten vorkommenden Stoffe Zellulose und Lignin eine Rolle.

Karamell behält die Stärke der Teilung in der Natur aufgrund der kontinuierlichen Zirkulation, deren Kreislauf aus der Synthese faltbarer organischer Substanzen in Pflanzen und Tieren und aus der umgekehrten Desaggregation dieser Substanzen während ihres oxidativen Abbaus besteht (gor_nya, gnittya, dikhannya). ), was man mitbringen muss, bis CO 2 entsteht, da ich weiß, dass Roslin für die Synthese verwendet wird. Das Schema dieses Zyklus ist Zagalna. in der vorliegenden Ansicht dargestellt:

Obsession mit Vugletsiu. Kohlenstofffasern pflanzlichen und pflanzlichen Ursprungs sind bei hohen Temperaturen instabil und entfalten sich, wenn sie ohne Luftkontakt auf eine Temperatur von nicht weniger als 150–400 °C erhitzt werden, und geben Wasser und Kohlenstoffsprossen sowie überschüssige feste, nichtflüchtige Rückstände frei . , reich an Vougills und Titel für Vougills gewinnen. Dieser Polymerprozess wird Karbonisierung oder Trockendestillation genannt und ist in der Technik weit verbreitet. Hochtemperaturpolymerisation von Vicopal-Kohle, Naphtha und Torf (bei einer Temperatur von 450–1150 °C), bis Kohlenstoff in graphitähnlicher Form entsteht (Koks, Retortenkohle). Je höher die Verkokungstemperatur der Ausgangsmaterialien ist, desto näher liegt der entfernte Kohlenstoff bzw. Koks hinter dem Lager an fester Kohle und hinter den Behörden an Graphit.

Amorphe Vugilla, die bei Temperaturen unter 800 °C aushärtet, kann dies nicht. sieht aufgrund der Menge an chemisch gebundenen anderen Elementen wie eine starke Kohle aus, Ziel. arr. Wasser und sauer. Von technischen Produkten bis hin zu amorphem Vugill sind die Vermögenswerte, die den Behörden am nächsten stehen, Vugill und Ruß. Die reinste Vugilla m.b. Entfernung von karbonisiertem Kohlenstoff oder Carbonat, spezielle Verarbeitung von Gasruß usw. Stückgraphit, Entfernung durch elektrothermische Methode, Speicherung von reinem Kohlenstoff. Naturgraphit ist stets mit mineralischen Verbindungen verunreinigt und enthält darüber hinaus viel Wasser (H) und Teer (O); in vollkommen sauberem Zustand, m.b. nach geringer Spezialverarbeitung entfernt: mechanische Anreicherung, Waschen, Verarbeitung mit Oxidationsmitteln und Braten bei hoher Temperatur, bis die Sommerrückstände vollständig entfernt sind. Die Kohletechnologie hat kein Problem damit, absolut reine Kohle zu verwenden; Dabei handelt es sich nicht nur um natürliche Kohlenhydrate, sondern auch um die Produkte ihrer Anreicherung, Verfeinerung und thermischen Zersetzung (Pyrolyse). Der geringere Kohlenstoffgehalt in diesen Kohlenstoffmaterialien (%):

Physikalische Kraft in Kohle. Hochwertige Kohle ist ziemlich unschmelzbar, nicht fliegend und bei extremen Temperaturen in Wasser aus bekannten Quellen unverzichtbar. Wein löst sich besonders in bestimmten geschmolzenen Metallen, insbesondere bei Temperaturen nahe dem Siedepunkt der übrigen Metalle: in Holz (bis zu 5 %), in Holz (bis zu 6 %) | Ruthenium (bis zu 4 %), Kobalt, Nickel, Gold und Platin. Darüber hinaus ist Sauerkohle das heißeste Material; Der seltene Zustand reiner Kohle ist unbekannt und ihre Umwandlung in Dampf beginnt erst bei Temperaturen über 3000 °C. Daher wurde die Bedeutung der Behörden im Kohlebereich, einschließlich der Feststoffmühle, geweckt. Durch die Modifikation von Kohlenstoff verfügt der Diamant über die größte dauerhafte physikalische Kraft; die Kraft von Graphit in verschiedenen Bildern (den reinsten) variiert erheblich; die immer noch instabile Kraft des amorphen Vugill. Die wichtigsten physikalischen Konstanten verschiedener Kohlenstoffmodifikationen sind in der Tabelle aufgeführt.

Diamant ist ein typisches Dielektrikum, während Graphit und Kohlefaser die gleiche elektrische Leitfähigkeit haben. In absoluten Werten schwankt ihre Leitfähigkeit in sehr weiten Bereichen, bei Vugille ist sie jedoch immer niedriger als bei Graphiten; Graphite erreichen die Leitfähigkeit unedler Metalle. Die Wärmekapazität aller Kohlenstoffmodifikationen beträgt bei Temperaturen >1000°C einen konstanten Wert von 0,47. Bei Temperaturen unter -180 °C wird die Wärmekapazität von Diamant deutlich kleiner und bei -27 °C geht sie praktisch gegen Null.

Chemische Kraft der Kohle. Wenn die Substanz auf 1000 °C erhitzt wird, wandeln sich sowohl Diamant als auch Kohlenstoff nach und nach in Graphit um, die (bei hohen Temperaturen) stabilste monotrope Form von Kohlenstoff. Die Umwandlung von amorphem Vugill in Graphit beginnt bei etwa 800 °C und endet bei 1100 °C (an diesem Punkt verliert der verbleibende Teil des Vugills seine Adsorptionsaktivität und Festigkeit bis zur Reaktivierung und seine elektrische Leitfähigkeit steigt stark an und wird weniger stabil). Freie Kohle zeichnet sich durch Inertheit bei normalen Temperaturen und erhebliche Aktivität bei hohen Temperaturen aus. Chemisch behandelte amorphe Kohle ist am aktivsten, weshalb Diamant die größte Beständigkeit aufweist. So reagiert Fluor beispielsweise mit Kohlendioxid bei einer Temperatur von 15 °C, mit Graphit bei 500 °C und mit Diamant bei 700 °C. Wenn die Porosität an der Oberfläche erhitzt wird, beginnt Kohlendioxid unter 100 °C zu oxidieren, Graphit bei etwa 650 °C und Diamant über 800 °C. Bei einer Temperatur von 300°W verbindet sich der größte Teil der Kohlenstoffkohle mit dem grauen Kohlenstoff zum grauen Kohlenstoff CS 2. Bei einer Temperatur über 1800 °C beginnt Kohlenstoff (Vougilla) mit Stickstoff zu interagieren und löst (in kleinen Mengen) C2N2 auf. Die Wechselwirkung von Kohlenstoff mit Wasser beginnt bei 1200°W, und im Temperaturbereich von 1200-1500°W entsteht nur Methan CH 4; Über 1500°C – Methan, Ethylen (3 2 H 4) und Acetylen (3 2 H 2) hinzufügen; Bei Temperaturen um 3000 °C wird Acetylen freigesetzt. Bei der Temperatur eines Lichtbogens kommt Kohlenstoff direkt mit Metallen, Silizium und Bor in Kontakt, wodurch Kohlenstoffkarbide entstehen. Auf direktem oder indirektem Weg, m.b. Kohlenstoffgehalt aller sichtbaren Elemente, zusätzlich zu Gasen der Nullgruppe. Vuglets ist ein nichtmetallisches Element, das mehrere Anzeichen von Amphoterität aufweist. Das Kohlenstoffatom hat einen Durchmesser von 1,50 Ᾰ (1Ᾰ = 10 -8 cm) und enthält 4 Valenzelektronen in der äußeren Kugel, die leicht zu 8 gegeben oder addiert werden können; Daher ist die Wertigkeit des Kohlenstoffs normal, wie bei saurem, und Wasser ist die gleiche wie zuvor. Der wichtigste Teil ihrer Halbhalbkohle ist von gleicher Wertigkeit; Es ist nur eine geringe Menge an zweiwertigem Kohlenstoff (Kohlenoxide und Acetale, Isonitrile, humorige Säure und Salze) und dreiwertigem Kohlenstoff (das sogenannte „freie Radikal“) vorhanden.

Mit Säure erzeugt Kohlenstoff zwei normale Oxide: Kohlendioxid, das von Natur aus sauer ist, und neutrales Kohlenoxid, CO. Darüber hinaus gibt es eine Serie Nichtoxide des Kohlenstoffs, Was mehr als 1 Atom ist, hat also keine technische Bedeutung; Ihr häufigster Typ ist der säurefreie Grundstoff Z 3 Pro 2 (ein Gas mit einem Siedepunkt von +7 °C und einem Schmelzpunkt von -111 °C). Das erste Produkt ist Kohlendioxid und CO 2, das bei Rosinen entsteht:

C+O2 = CO2+97600 cal.

Die Entstehung von ZI im Falle eines plötzlichen Brandes ist das Ergebnis eines sekundären Prozesses; Der Ursprung dieser Reaktion liegt in der Kohle selbst, die bei Temperaturen über 450 °C auf zwei Arten reagiert:

2 +C = 2СО -38800 cal;

die Reaktion ist umgekehrt; Oberhalb von 950°W erfolgt die Umwandlung von 2 in CO praktisch genauso wie in gaserzeugenden Öfen. Die Energieeffizienz von Kohlenstoff bei hohen Temperaturen wird auch bei der Entfernung von Wassergas (H 2 Pro + C = CO + H 2 -28380 cal) und in metallurgischen Prozessen – zur Gewinnung von festem Metall aus seinem Oxid – erreicht. Bevor eine oxidative alotrope Form von Kohlenstoff auf unterschiedliche Weise vorliegt: Beispielsweise funktioniert die Zugabe von KCIO 3 + HNO 3 zu Diamant überhaupt nicht, amorphes Vugille wird dadurch erneut in CO 2 oxidiert und Graphit ergibt die Hälfte der aromatischen Reihe - Graphitsäuren mit einer Summenformel (C 2 HE) x i weit Melitsäure 6 (COOH) 6 . Die Hälfte des Kohlenstoffs mit Wasser – in Kohlenhydraten – ist äußerst zahlreich; Aus ihnen werden die meisten anderen organischen Verbindungen genetisch erzeugt, zu denen am häufigsten H, Pro, N, S und Halogene gehören.

Vinyatkovs Vielfalt an organischen Verbindungen, von denen es bis zu 2 Millionen gibt, ist auf verschiedene Eigenschaften des Elements Kohlenstoff zurückzuführen. 1) Kohlenstoff zeichnet sich durch eine chemische Bindung mit den meisten anderen Elementen metallischer und nichtmetallischer Natur aus, weshalb aus diesen und anderen stabile Ergebnisse erzielt werden können. Beim Kontakt mit anderen Elementen unterscheidet sich Kohle kaum von der Bildung von Ionen. Die meisten organischen Reaktionen sind vom homöopolaren Typ und dissoziieren im normalen Geist nicht; Das Aufbrechen ihrer inneren molekularen Bindungen erfordert oft einen erheblichen Energieaufwand. Bei der Beurteilung des Wertes der Bänder sollten die Spuren getrennt werden; a) der Wert des Bindemittels ist absolut, was durch eine thermochemische Lösung beeinflusst wird, und b) die Eigenschaft des Bindemittels wird unter der Wirkung verschiedener Reagenzien aufgelöst; Diese beiden Merkmale werden stets vermieden. 2) Die Kohlenstoffatome mit Vinyakovoy-Leichtigkeit verbinden sich miteinander (unpolar) und erzeugen offene oder geschlossene Kohlenstofflanzen. Der Vorrat an solchen Lantsyugs reicht möglicherweise nicht bis zum Jahresende; Somit liegen völlig stabile Moleküle mit Flüssigkeitslanzen aus 64 Kohlenstoffatomen vor. Durch das Spannen und Falten der offenen Lanzen wird die Verbindung ihrer Lamellen mit anderen Elementen nicht beeinträchtigt. Zwischen geschlossenen Lanzetten entstehen am einfachsten 6- und 5-gliedrige Ringe, obwohl es Lanzettenringe gibt, die 3 bis 18 Kohlenstoffatome aufnehmen können. Das Vorhandensein von Kohlenstoffatomen voreinander erklärt gut die besondere Kraft von Graphit und den Mechanismus von Karbonisierungsprozessen; Es sollte vernünftig sein zu beachten, dass Kohlenstoff in Form von zweiatomigen Molekülen 3 2 unbekannt ist, was in der Analogie zu anderen leichten Nichtmetallelementen gesehen werden kann (in der dampfförmigen Form besteht Kohlenstoff aus einem Monoatom). Moleküle). 3) Aufgrund der unpolaren Natur der kohlenstoffreichen Viskositäten ist die chemische Inertheit nicht nur äußerlich (höhere Reaktivität), sondern auch innerlich (Schwierigkeit der inneren molekularen Neugruppierung). Das Vorhandensein großer „passiver Stützen“ erschwert die flüchtige Transformation instabiler Formen auf dem Stand erheblich und reduziert oft die Fließfähigkeit einer solchen Transformation auf Null. Daraus ergibt sich die Möglichkeit, eine große Zahl isomerer Formen zu realisieren, die praktisch, aber extrem temperaturbeständig sind.

Alotropie und atomare Struktur von Kohlenstoff . Die Röntgenanalyse ermöglicht es, die atomare Struktur von Diamant und Graphit zuverlässig zu bestimmen. Dieselbe Methode zur Ermittlung der Licht- und Nährstoffbasis der dritten alotropen Modifikation von Carbug, bei der es sich im Wesentlichen um die Untersuchung der Amorphität und Kristallinität von Vugill handelt: Wie Vugill gegenüber Licht amorph ist, kann ich nicht. Die Reflektion ist weder bei Graphit noch bei Diamant möglich, sondern kann als eine besondere Form von Kohlenstoff angesehen werden, als eine einzelne einfache Rede. In einem Diamanten sind die Atome und Kohlenstoffe so angeordnet, dass das Hautatom im Zentrum des Tetraeders liegt, dessen Spitzen aus 4 benachbarten Atomen bestehen; Die Haut des restlichen Körpers ist das Zentrum eines anderen ähnlichen Tetraeders. der Abstand zwischen benachbarten Atomen beträgt 1,54 Ᾰ (die Kante des Elementarwürfels des Kristallgitters beträgt 3,55 Ᾰ). Diese Struktur ist die kompakteste; Sie repräsentieren die hohe Härte, Zähigkeit und chemische Inertheit von Diamant (gleichmäßige Verteilung der Valenzkräfte). Die gegenseitige Bindung der Kohlenstoffatome in der Diamantstruktur ist die gleiche wie in den meisten organischen Molekülen (tetraedrisches Kohlenstoffmodell). In Graphitkristallen sind die Atome und der Kohlenstoff in dünnen Kugeln verteilt, die einen Abstand von 3,35–3,41 Ᾰ voneinander haben; Diese Kugeln richten sich bei mechanischen Verformungen direkt an den Spaltungs- und Schmiedeebenen aus. An der Hautoberfläche erzeugen die Atome ein Netz aus sechsgeteilten Mitten (Roti); die Seite eines solchen Sechsteilers ist bereits 142-145 Ᾰ alt. Bei kleineren Bällen liegen die sechsteiligen Bälle nicht untereinander: Ihre vertikale Bewegung wiederholt sich nach 2 Bällen bis zum dritten. Drei Bänder des Hautkohlenstoffatoms liegen in einer Ebene und sind auf 120° ausgerichtet; Das 4. Glied wird abwechselnd von einer Seite zur anderen flächenmäßig bis zu den Atomen der Oberfläche begradigt. Die Abstände zwischen den Atomen in den Kugeln sind sehr konstant, und die Abstände zwischen benachbarten Kugeln können sehr konstant sein. durch äußere Injektionen verändert: So verändert er sich beim Pressen unter einem Druck von bis zu 5000 atm auf 2,9 Ᾰ, beim Quellen des Graphits in einer Konzentration von HNO 3 steigt er auf 8 Ᾰ. Im Bereich einer Kugel sind die Kohlenstoffatome homöopolar gebunden (wie bei Kohlenhydratlanzen), die Bindungen zwischen den Atomen benachbarter Kugeln sind eher metallischer Natur; Dies lässt sich daran erkennen, dass die elektrische Leitfähigkeit von Kristallen zu Graphit in einer geraden Linie senkrecht zu den Kugeln etwa 100-mal größer ist als die Leitfähigkeit der geraden Kugel. Das. Graphit hat in einer Richtung Macht über Metall und in einer anderen Macht über Nichtmetalle. Die Auflösung von Atomen in Kohlenstoff in der Haut und in Graphit erfolgt auf die gleiche Weise wie in den Molekülen faltbarer aromatischer Moleküle. Diese Konfiguration erklärt gut die starke Anisotropie von Graphit, einschließlich erhöhter Spaltbarkeit, Gleitfähigkeit und der Bildung aromatischer Verbindungen aufgrund seiner Oxidation. Eine amorphe Modifikation von Steinkohle ist möglicherweise eine eigenständige Form (O. Ruff). Am zuverlässigsten ist für sie eine schaumige Mischung aus Budova, ohne jede Richtigkeit; Die Wände solcher Zentren bestehen aus Kugeln aktiver Atome vugletsiu Das Produkt besteht aus etwa 3 Atomen. Die wirklich aktive Substanz von Carugill liegt unter der Hülle dicht verteilter inaktiver Kohlenstoffatome, die graphitisch ausgerichtet sind, und ist von Einschlüssen noch kleinerer Graphitkristallite durchzogen. Der Punkt der Umwandlung von Vugill → Graphit fehlt unglaublich: Zwischen beiden Modifikationen gibt es einen kontinuierlichen Übergang, bei dem die achtlos erworbene Masse von C-Atomen des amorphen Vugill in die richtige, nicht kristalline Ablagerung von Graphit umgewandelt wird. Aufgrund ihrer sanften Auflösung von Kohlenstoffatomen im amorphen Kohlenstoff weisen sie ein Maximum an überschüssiger Sporidität auf, was (basierend auf Langmuirs Erkenntnissen über die Identität von Adsorptionskräften und Valenzkräften) charakteristisch für die Zusammensetzung von Kohle mit hoher Adsorptions- und katalytischer Aktivität ist. Die Kohlenstoffatome, die in einem Kristallgitter ausgerichtet sind, nutzen ihre gesamte Sporidität (bei Diamant) oder den größten Teil davon (bei Graphit) für die gegenseitige Verfestigung aus; was sich in einer Abnahme der chemischen Aktivität und Adsorptionsaktivität zeigt. Bei Diamant kann die Adsorption auf der Oberfläche eines Einkristalls geringer sein; bei Graphit kann eine übermäßige Wertigkeit auf beiden Oberflächen des flachen Hautgitters (in den „Lücken“ zwischen den Atomkugeln) auftreten, was durch die Tatsache bestätigt wird, dass Graphit entsteht vor dem Quellen in Wasser. Einheiten (HNO 3) und durch den Mechanismus seiner Oxidation zu Graphitsäure.

Technische Bedeutung der Kohle. Shchodo b. oder m. freier Kohlenstoff, der bei den Prozessen der Karbonisierung und Verkokung anfällt, dessen Aushärtung in der Technologie sowohl auf chemischen (Trägheit, Haltbarkeit) als auch auf physikalischen Eigenschaften (Wärmefließfähigkeit, elektrische Leitfähigkeit, Adsorptionskapazität) basiert. So werden Koks und das Dorf Vugilla neben der privaten direkten Entsorgung als bezpolumyanye-Verbrennung auch zur Entfernung von gasähnlichen Verbrennungen (Generatorgasen) verwendet; in der Metallurgie von Eisen- und Buntmetallen – zur Erneuerung von Metalloxiden (Fe, Cu, Zn, Ni, Cr, Mn, W, Mo, Sn, As, Sb, Bi); in der chemischen Technologie - als Quelle für die Entfernung von Sulfiden (Na, Ca, Ba) aus Sulfaten, wasserfreien Chloridsalzen (Mg, Al), aus Metalloxiden, bei der Herstellung von Phosphor - als Quelle für den Karbidgehalt von Kalzium, Karborund und andere Karbide, Schwefelkohlenstoff usw.; in Zukunft - als wärmeisolierendes Material. Retortenkohle und Koks dienen als Material für Elektroden von Elektroöfen, Elektrolysebädern und galvanischen Zellen, zur Herstellung von Lichtbogenkohle, Rheostaten, Kommutatorbürsten, Schmelztiegeln usw. sowie als Düsen in chemischen Anlagen vom Turmtyp. Im Dorf wird Kohle zusätzlich zu ihren Zwecken zur Entfernung von konzentriertem Kohlenoxid und Zyanidsalzen sowie zur Zementierung von Stahl verwendet. Außerdem wird sie häufig als Adsorptionsmittel und Katalysator für verschiedene synthetische Reaktionen verwendet und gelangt nicht in die Kohle Lagerhaus. Es gibt viele Lagerhäuser für Schießpulver und andere Vibrations- und Pyrotechniklager.

Analytische Analyse von Kohlenstoff. Kohle wird eindeutig durch die Karbonisierung von Sprachproben ohne Zugang zur Oberfläche (was nicht für alle Reden gilt) oder, was zuverlässiger ist, durch deren anschließende Oxidation, beispielsweise durch Frittieren in einer Mischung mit Honigoxid, angezeigt , und Diese Schöpfung 2 wird durch erste Reaktionen hervorgerufen. Bei Sauerkohle wird die hängende Mischung in saurer Atmosphäre verbrannt; ist etabliert 2 wird von der Razchina der Wiese gefangen und wird als umfassender Weg für die fortschrittlichsten Methoden der Kollikanalyse identifiziert. Mit dieser Methode wird Kohlenstoff sowohl an organische Halbkohlenstoffe und technische Kohlenstoffe als auch an Metalle angelagert.

Nichtsalzhaltige (baduzhi, indifferente) Oxide CO, SiO, N 2 0, NO.

Salzlösliche Oxide:

Grundlagen. Oxide, Hydrate und Basen. Metalloxide haben Oxidationsstufen von +1 und +2 (mindestens +3). Anwenden: Na 2 O – Natriumoxid, CaO – Calciumoxid, CuO – Kupfer(II)-oxid, CoO – Kobalt(II)-oxid, Bi 2 O 3 – Wismut(III)-oxid, Mn 2 O 3 – Mangan (III) Oxid )).

Amphoterenika. Oxide, Hydrate und amphotere Hydroxide. Metalloxide haben Oxidationsstufen von +3 und +4 (mindestens +2). Anwenden: Al 2 O 3 – Aluminiumoxid, Cr 2 O 3 – Chrom(III)-oxid, SnO 2 – Zinn(IV)-oxid, MnO 2 – Mangan(IV)-oxid, ZnO – Zinkoxid, BeO – Berylliumoxid.

Säure. Oxide, Hydrate und Säuren. Nichtmetalloxide. Anwenden: P 2 Pro 3 – Phosphor(III)-oxid, CO 2 – Kohlendioxid (IV), N 2 O 5 – Stickoxid (V), SO 3 – Kohlendioxid (VI), Cl 2 O 7 – Chloroxid ( VII). Metalloxide haben Oxidationsstufen von +5, +6 und +7. Auftragen: Sb 2 O 5 – Surmium (V)-Oxid. CrOz – Chrom(VI)-oxid, MnOz – Mangan(VI)-oxid, Mn 2 O 7 – Mangan(VII)-oxid.

Veränderung der Natur von Oxiden und Erhöhung der Stufe der Metalloxidation

Körperliche Kraft

Oxide sind fest, selten und gasförmig und haben verschiedene Farben. Zum Beispiel: Kupfer(II)-oxid CuO, schwarze Farbe, Calciumoxid CaO, weiße Farbe – einfarbig. Kohle(VI)-oxid SO 3 ist eine barbarfreie flüchtige Flüssigkeit und Kohlen(IV)-oxid CO 2 ist ein barbarfreies Gas der extremsten Geister.

Zuschlagstoffmühle

CaO, CyO, Li 2 O und andere basische Oxide; ZnO, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 und amphotere Oxide; SiO 2 P 2 O 5 CrO 3 und saure Oxide.

SO 3, Cl 2 O 7, Mn 2 O 7 und in.

Gasartig:

CO 2, SO 2, N 2 O, NO, NO 2 und in.

Unzufriedenheit in der Nähe des Wassers

Rozchinni:

a) basische Oxide von Wiesen- und Wiesenerdemetallen;

b) fast alle sauren Oxide (Schuld: SiO 2).

Nerozchinnі:

a) alle anderen basischen Oxide;

b) alle amphoteren Oxide

Chemische Kraft

1. Säure-Base-Kraft

Die verborgenen Kräfte basischer, saurer und amphoterer Oxide und Säure-Base-Wechselwirkungen, die im folgenden Diagramm veranschaulicht werden:

(nur für Oxide von Wiesen- und Wiesenerdmetallen) (SiO 2 -Creme).

Amphotere Oxide, die mit starken Säuren und Säuren interagieren:

2. Kraft auf Oxidbasis

Da das Element eine variable Oxidationsstufe (s.o.) aufweist, haben seine Oxide niedrige s. Ö. kann starke Kräfte und Oxide mit hohem s offenbaren. Ö. - Oxidation.

Wenden Sie die Reaktion an, bei der Oxide als Derivate wirken:

Oxidation von Oxiden aus niedrigen S. Ö. zu Oxiden aus hohem c. Ö. Elemente.

2C +2 O + O 2 = 2C +4 O 2

2S +4 O 2 + O 2 = 2S +6 O 3

2N +2 O + O 2 = 2N +4 O 2

Kohlenstoff(II)-oxid löst Metalle aus ihren Oxiden und Wasser aus Wasser.

C +2 O + FeO = Fe + 2C +4 O 2

C +2 O + H 2 O = H 2 + 2C +4 O 2

Wenden Sie die Reaktion an, bei der Oxide als Oxidationsmittel wirken:

Erneuerung von Oxiden bei hohen o. Elemente zu Oxiden aus niedrigen s. Ö. oder sogar auf die einfachsten Worte.

C +4 O 2 + C = 2C +2 O

2S +6 O 3 + H 2 S = 4S +4 O 2 + H 2 O

C +4 O 2 + Mg = C 0 + 2MgO

Cr +3 2 O 3 + 2Al = 2Cr 0 + 2Al 2 O 3

Cu +2 O + H 2 = Cu 0 + H 2 O

Vicorisierung von Oxiden schwach aktiver Metalle zur Oxidation organischer Verbindungen.

Einige Oxide, in denen sich das Element dazwischen befindet. o., auf Unverhältnismäßigkeit datiert;

Zum Beispiel:

2NO 2 + 2NaOH = NaNO 2 + NaNO 3 + H 2 O

Möglichkeiten zum Entfernen

1. Wechselwirkung einfacher Stoffe – Metalle und Nichtmetalle – mit Säure:

4Li + O 2 = 2Li 2 O;

2Cu + O 2 = 2CuO;

4P + 5O 2 = 2P 2 O 5

2. Dehydratisierung von alkoholfreien Basen, amphoteren Hydroxiden und Säuren:

Cu(OH) 2 = CuO + H 2 O

2Al(OH) 3 = Al 2 O 3 + 3H 2 O

H 2 SO 3 = SO 2 + H 2 O

H 2 SiO 3 = SiO 2 + H 2 O

3. Verteilung dehydrierter Salze:

2Cu(NO 3) 2 = 2CuO + 4NO 2 + O 2

CaCO 3 = CaO + CO 2

(CuOH) 2 CO 3 = 2CuO + CO 2 + H 2 O

4. Oxidation von Faltreden sauer:

CH 4 + 2O 2 = CO 2 + H 2 O

4FeS 2 + 11O 2 = 2Fe 2 O 3 + 8SO 2

4NH 3 + 5O 2 = 4NO + 6H 2 O

5. Erneuerung oxidierender Säuren mit Metallen und Nichtmetallen:

Cu + H 2 SO 4 (Ende) = CuSO 4 + SO 2 + 2H 2 O

10HNO 3 (Ende) + 4Ca = 4Ca(NO 3) 2 + N 2 O + 5H 2 O

2HNO 3 (rosb) + S = H 2 SO 4 + 2NO

6. Wechselwirkung von Oxiden im Verlauf von Oxid-Base-Reaktionen (blendende Oxid-Base-Leistung von Oxiden).

A. Brom
B. Yoda
V. Fluor
G. Chlora
2. Aus der Liste der chemischen Elemente mit der niedrigsten Elektronegativität im kombinierten Wasseratom
O. Broma
B. Yoda
V. Fluor
G. Chlora
3. Aus der Liste der Reden der deutlichste Ausdruck der souveränen Macht von May
O. Brom
B. Yod
V. Fluor
G.Chlor
4. Aggregierte Fluorproduktion für überlegene Köpfe
A. Gazopod_bne
B. Redke
V. Tverde
5. Chemische Bindung im Jodmolekül
A. Ionna
B. kovalent unpolar
B. kovalent polar
G.Metalichna
6. Ein paar Sprachformeln, die in den Hautbändern kovalent polar sind
A.Br2;I2
B.HCl; HBr
B.NaCl;KBr
G.Cl2;HCl
7. Der Name des Halogens, was für eine Stagnation in den militärischen Köpfen wie eine Verschwendung von Rede ist
O. Brom
B. Yod
V. Fluor
G.Chlor
8. Brom interagiert nicht mit der Sprache
A.NaCl (Lösung)
B.H2
V.Ki(r-r)
G.Mg

Bitte helfen Sie mir, bitte!

2 (2 Punkte). Für überbelichtete chemische Elemente beträgt der größte Atomradius eines Atoms:
A. Brom. B. Yoda. St. Fluor. G. Chlor.
3 (2 Punkte). Von der geringsten Rückversicherung chemischer Elemente
Elektronegativität im vereinigten Wasseratom:
A. Vg. B. I. C. F. G. Cl.
4 (2 Punkte). Stellung des Elements Chlor im Periodensystem:
A. 2. Periode, Hauptuntergruppe 7 Gruppen.
B. 3. Periode, Hauptuntergruppe 7 Gruppen.
4. Periode, Hauptuntergruppe 7 Gruppen.
5. Periode, Hauptuntergruppe 7 Gruppen.
5 (2 Punkte). Aus den Reden der Rückversicherung könnte der deutlichste Ausdruck der souveränen Macht sein:
6 (2 Punkte). Aggregierte Fluorproduktion für überlegene Köpfe:
A. Gasartig. B. Redke. V. Hart.
7 (2 Punkte). Chemische Bindung im Jodmolekül:
A. Ionna.
B. Kovalent ist unpolar.
B. kovalent polar.
G. Metaleva.
8 (2 Punkte). Ein paar Formeln von Wörtern, die in den Bändern der Haut kovalente Polarität haben:
A. Br2, i2. B. NSІ, HВг. B. NaCI, KBr. G. C12, HCl
9 (2 Punkte). Halogen zu nennen, was für ein stagnierender Klang in den Köpfen des Militärs wie eine Wortverschwendung ist:
A. Brom. B. Jod. St. Fluor. G. Chlor.
10 (2 Punkte). Brom interagiert nicht mit Hydroxid, die Formel lautet:
A. NaCl (Lösung). B. H2. St KІ(r-r). G. Mg.
11 (12 Punkte). Wenden Sie Chlor an, in dem es kovalente unpolare, kovalente polare und ionische Bindungen erzeugt. Veranschaulichen Sie Ihre Antwort mit Schemata zur Herstellung eines chemischen Bindemittels.

12 (6 Punkte). Schreiben Sie die molekularen Reaktionen auf, mit denen die folgenden Transformationen durchgeführt werden können:
NaCI----Cl2---CuCl2 ---AgCl.
Reaktion 1: Schauen Sie sich den OVR an.

13 (6 Punkte). Wie erkennt man die Unterschiede zwischen Natriumbromid und Natriumnitrat? Notieren Sie die molekulare, externe und verkürzte Ionenebene.

14 (4 Punkte). Halogenierte Kohlenwasserstoffe werden im Labor durch die Wechselwirkung von konzentrierter Schwefelsäure mit Metallhalogeniden kontrolliert. Hinter dem Schema
NaCl + H2sO4----NaHSO4 + HCl
Besprühen Sie die Mischung mit halogeniertem Wasser, extrahiert mit 1,5 Mol Natriumiodid.

Das größte Wissen liegt über drei Aggregate vor: selten, fest, gasförmig, manchmal an Plasma denkend, und manchmal selten kristallin. In der restlichen Zeit kam es im Internet zu einer Zunahme des Flusses von 17 Sprachphasen, die aus Stephen Frys Wissen stammen. Deshalb verraten wir Ihnen im Bericht davon, denn... Ich würde gerne etwas mehr über Materie wissen, um die Prozesse im Universum besser zu verstehen.

Unten wächst die Liste der aggregierten Stationen von den kältesten Stationen zu den heißesten usw. kann verlängert werden. Es ist sofort klar, dass der gasartige Zustand (Nr. 11) der am stärksten „geprägte“ ist, andererseits ist die Liste der Stadien der Sprachkomprimierung derselbe Druck (mit bestimmten Schutzmaßnahmen für solche nicht identifizierten hypothetischen Stadien, wie z Quanten-, Promenevian- oder schwachsymmetrische Niy) wachsen. Es wurde ein genaues Diagramm der Phasenübergänge der Materie erstellt.

1. Quantum- Der Aggregatzustand der Sprache, der bei niedriger Temperatur den absoluten Nullpunkt erreicht, wodurch innere Verbindungen entstehen und Materie in freie Quarks zerfällt.

2. Bose-Einstein-Kondensat- Der Aggregatzustand der Materie, dessen Grundlage Bosonen bilden, wird auf Temperaturen nahe dem absoluten Nullpunkt (weniger als ein Millionstel Grad über dem absoluten Nullpunkt) abgekühlt. In einem so stark abgekühlten Zustand erscheinen viele Atome in ihren minimal möglichen Quantenzuständen und Quanteneffekte beginnen auf makroskopischer Ebene aufzutreten. Ein Bose-Einstein-Kondensat (oft „Bose-Kondensat“ oder einfach „Beck“ genannt) entsteht, wenn man ein anderes chemisches Element auf extrem niedrige Temperaturen abkühlt (normalerweise auf eine Temperatur etwas über dem absoluten Nullpunkt, minus 273 Grad pro Celsius). theoretische Temperatur, bei der alles aufhört zu kollabieren).
Hier beginnen durch Sprache alle möglichen wunderbaren Reden zu entstehen. Prozesse, die früher auf der Ebene der Atome bewacht wurden, finden nun in einem Ausmaß statt, das große Aufmerksamkeit erfordert, um mit ungeschütztem Auge bewacht zu werden. Sobald Sie den „Bek“ beispielsweise in einen Laborkolben geben und für die erforderlichen Temperaturbedingungen sorgen, beginnt die Flüssigkeit an der Wand aufzusteigen und setzt sich dann von selbst ab.
Bei allem Respekt können wir hier zu Recht mit Hilfe der Sprache die Kraftenergie reduzieren (da sie auf dem niedrigstmöglichen Niveau liegt).
Die Aufrüstung von Atomen mit fortschrittlichen Kühlgeräten ermöglicht es, einen singulären Quantenzustand zu erhalten, der als Bose-Kondensat oder Einstein-Bose-Kondensat bekannt ist. Dieses Phänomen wurde 1925 von A. Einstein als Ergebnis der Formalisierung der Arbeit von S. Bose vermittelt, in der es eine statistische Mechanik für Teilchen gab, angefangen bei masselosen Photonen bis hin zu einer großen Masse von Atomen (Einsteins Manuskript, das in vergeblich, wurde in B enthüllt Bibliothekar der Universität Leiden )). Das Ergebnis der Forschungen von Bose und Einstein war das Konzept des Bose-Gases, das der Bose-Einstein-Statistik untergeordnet ist, die die statistische Verteilung gleicher Teilchen aus ganzen Spins, sogenannte Bosonen, beschreibt. Bosonen, wie zum Beispiel neben Elementarteilchen auch Photonen und sogar Atome, können in neuen Quantenmühlen einzeln verarbeitet werden. Einstein ging davon aus, dass das Abkühlen von Atomen – Bosonen – auf sehr niedrige Temperaturen es ihnen ermöglichen würde, sich in den niedrigstmöglichen Quantenzustand zu bewegen (oder auf andere Weise zu kondensieren). Das Ergebnis dieser Verdichtung war die Entstehung neuer Sprachformen.
Dieser Übergang erfolgt unterhalb der kritischen Temperatur für ein einzelnes triviales Gas, das aus nicht wechselwirkenden Teilchen ohne innere Freiheitsstufen besteht.

3. Fermionkondensat- Das Gesamtlager der Rede, ähnlich dem Bek, ist jedoch hinter dem Budovo zu sehen. Bei der Annäherung an den absoluten Nullpunkt bewegen sich die Atome je nach Größe des Beweglichkeitsmoments des Arms (Rückens) unterschiedlich. Bosonen haben Rückwerte und Fermionen haben Vielfache von 1/2 (1/2, 3/2, 5/2). Fermionen unterliegen dem Pauli-Ausschlussprinzip, was bedeutet, dass zwei Fermionen nicht denselben Quantenzustand bilden können. Für Bosonen gibt es keine solche Barriere und daher haben sie die Fähigkeit, in einer Quantenstation zu existieren und so das sogenannte Bose-Einstein-Kondensat zu bilden. Der Entstehungsprozess des Kondensats ist bezeichnend für den Übergang an der Überkopfstation.
Die Elektronen haben einen Spin von 1/2 und liegen daher vor den Fermionen. Die Gerüche werden zu einer Wette (sog. Cooper-Wette) zusammengefasst, wodurch dann ein Bose-Kondensat entsteht.
Amerikanische Wissenschaftler versuchten, bei tiefer Abkühlung eine Art Moleküle aus Fermionatomen zu trennen. Die Stärke derselben Moleküle lag in der Tatsache, dass es keine chemische Bindung zwischen den Atomen gab – sie kollabierten einfach auf einmal, in einer rustikalen Reihenfolge. Bindungen zwischen Atomen schienen denen zwischen Elektronen in Cooper-Paaren ähnlich zu sein. Die erzeugten Fermionenpaare haben einen Gesamtspin, der nicht mehr ein Vielfaches von 1/2 ist, sodass sie als Bosonen wirken und ein Bose-Kondensat in einem einzelnen Quantenzustand erzeugen können. Während des Experiments wurde das Kalium-40-Atome enthaltende Gas auf 300 Nanokelvin abgekühlt, woraufhin das Gas die sogenannte optische Paste bildete. Dann legten sie ein externes Magnetfeld an, das die Art der Wechselwirkung zwischen Atomen verändern konnte – statt starker Kraft begannen sie, starke Schwerkraft zu meiden. Durch die Analyse des Magnetfeldeinflusses konnte herausgefunden werden, welche Bedeutung es hat, dass sich Atome wie Cooper-Elektronenpaare zu verhalten begannen. Im aktuellen Stadium des Experiments können wir hoffen, die Auswirkungen der Supraleitung auf das Fermionkondensat zu beseitigen.

4. Oberhalb des Plinn River- ein Lager, in dem die Sprache eigentlich keine Viskosität hat und beim Bewegen nicht an einer harten Oberfläche reibt. Das Ergebnis ist beispielsweise ein so bemerkenswerter Effekt wie die scheinbar flüchtige „Wechselwirkung“ des Oberflächenheliums mit dem Gefäß an seinen Wänden entgegen der Schwerkraft. Selbstverständlich liegt hier kein Verstoß gegen den Energieerhaltungssatz vor. Aufgrund der fehlenden Kraft wirkt die Reibung auf das Helium aufgrund der Schwerkraft bzw. der interatomaren Wechselwirkung zwischen dem Helium und den Gefäßwänden sowie zwischen den Atomen des Heliums. Die Achse oder die Kräfte der interatomaren Gegenseitigkeit bewegen also die Mündung aller Kräfte gleichzeitig. Dadurch strömt das Helium stärker über alle möglichen Oberflächen und „mandiert“ daher entlang der Gefäßwände. Im Jahr 1938 zeigten die Radiansky-Lehren von Petro Kapitsa Dov, dass Helium in einer oberflächengefüllten Anlage gespeichert werden kann.
Varto bedeutet, dass für lange Zeit viele unvorhergesehene Behörden in Sicht sind. Dieses chemische Element „verwöhnt“ uns jedoch mit unangenehmen und unangenehmen Wirkungen. So faszinierten Moses Chan und Eun-Syong Kim von der University of Pennsylvania im Jahr 2004 die wissenschaftliche Welt mit einer Aussage darüber, dass sie Helium – einem überflüssigen festen Stoff – eine völlig neue Form geben konnten. Dabei kann ein Heliumatom im Kristallgitter andere umströmen und so das Helium durch sich selbst fließen. Der Effekt der „Überhärte“ wurde theoretisch auf das Jahr 1969 zurück übertragen. І Achse 2004 Rock – zur experimentellen Bestätigung. Neuere Experimente haben gezeigt, dass es nicht so einfach ist, und vielleicht ist diese Interpretation des Phänomens, das früher mit der Geschmeidigkeit von festem Helium verwechselt wurde, falsch.
Das im Rahmen der Forschung von Humphrey Maris an der Brown University in den USA durchgeführte Experiment war einfach und anspruchsvoll. Dann stellten sie ein Reagenzglas mit verbranntem Boden in einen geschlossenen Tank mit seltenem Helium. Ein Teil des Heliums im Reagenzglas im Reservoir war so eingefroren, dass zwischen dem seltenen und dem harten Helium in der Mitte des Reagenzglases, unterhalb des Reservoirs, Platz war. Mit anderen Worten: Am oberen Ende des Reagenzglases befindet sich seltenes Helium, am Boden ist es fest und geht sanft in die feste Phase des Reservoirs über, über das ein wenig seltenes Helium gegossen wird – unten am Boden ist fest im Reagenzglas. Wenn seltenes Helium durch den Feststoff zu sickern begann, würde sich der Unterschied zwischen den beiden ändern, und dann können wir über festes Überstruktur-Helium sprechen. Und grundsätzlich veränderte sich in drei der 13 Experimente der Unterschied zwischen den Gleichen der Wahrheit.

5. Über solide Sprache- Die Aggregatstruktur kann, wenn die Materie klar ist, so wie sie ist „fließen“, tatsächlich ist sie jedoch in ihrer Viskosität verringert. Es gibt viele solcher Gesteine, sie werden Superflüssigkeiten genannt. Rechts ist zu sehen, dass die Superflüssigkeit, sobald sie gerührt wird, nicht mehr zirkuliert und nicht ewig anhält, während sich die normale Flüssigkeit in der Endschale beruhigt. Die ersten beiden Superflüssigkeiten wurden von Nachfolgern mit vikoristischem Helium-4 und Helium-3 erzeugt. Der Gestank wurde auf den absoluten Nullpunkt abgekühlt – minus 273 Grad Celsius. Und mit Helium-4 gelang es dem amerikanischen Jahrhundert, den Körper aus dem Festkörper zu entfernen. Das gefrorene Helium wurde mit einem Schraubstock mehr als 60 Mal zusammengedrückt, und dann wurde die gefüllte Flasche zum Einwickeln auf die Scheibe gelegt. Bei einer Temperatur von 0,175 Grad Celsius beginnt sich die Scheibe stärker zu drehen, was in den Augen vieler bedeutet, dass Helium zu einem Superfeststoff geworden ist.

6. Fester- Der Aggregatzustand der Sprache, der durch die Stabilität der Form und die Art der thermischen Bewegung von Atomen beeinflusst wird, die kleine Vibrationen um die Position der Ebene verursacht. Die stabile Form fester Körper ist kristallin. Feststoffe werden in ionische, kovalente, metallische usw. unterteilt. Arten von Verbindungen zwischen Atomen, die die Vielfalt ihrer physikalischen Kräfte zusammenfassen. Die elektrische und andere Leistung von Festkörpern wird hauptsächlich durch die Art des Flusses der externen Elektronen ihrer Atome bestimmt. Hinter den elektrischen Kräften werden Festkörper in Dielektrika, Leiter und Metalle unterteilt, nach magnetischen in diamagnetische, paramagnetische Körper und Körper mit geordneter magnetischer Struktur. Die Erforschung der Kraft von Festkörpern wurde von dem großen Wissenschaftler zusammengeführt – der Festkörperphysik, deren Entwicklung durch die Bedürfnisse der Technologie angeregt wird.

7. Amorph ist weniger fest- Aggregationskondensation ist der Redezustand, der durch die Isotropie physikalischer Kräfte gekennzeichnet ist, die durch die ungeordnete Verteilung von Atomen und Molekülen verursacht wird. In amorphen Festkörpern fluktuieren Atome mit chaotisch angeordneten Punkten. Beim Ersatz des kristallinen Zustands erfolgt der Übergang vom festen zum amorphen Zustand selten schrittweise. In der amorphen Form gibt es verschiedene Materialien: Glas, Harze, Kunststoffe usw.

8. Seltener Kristall- Dies ist eine spezifische Ansammlung von Sprache, in der gleichzeitig die Kraft des Kristalls und der Natur offenbart wird. Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Reden im seltenen Kristallzustand zu finden sind. Bestimmte organische Verbindungen, die durch Faltung von Molekülen entstehen, können jedoch einen bestimmten Aggregatzustand erzeugen – seltener kristallin. Dieser Prozess findet statt, wenn Kristalle verschiedener Substanzen geschmolzen werden. Beim Schmelzen entsteht eine seltene kristalline Phase, die sich von den ursprünglichen Elementen trennt. Diese Phase findet im Bereich von der Schmelztemperatur des Kristalls bis zu einer bestimmten Temperatur statt, und wenn der Kristall auf eine so niedrige Temperatur erhitzt wird, geht er in seinen Ausgangszustand über.
Wie entsteht aus der Mitte eines Urkristalls ein seltener Kristall und wie ähnelt er diesen? Wie die extreme Rarität wird auch der seltene Kristall flacher und nimmt in verschiedenen Räumen die Form eines Gefäßes an. Hier werden die Kristalle freigesetzt. Doch unabhängig von dieser für ihn seltenen Kraft gibt es die für Kristalle charakteristische Kraft. Dies ist die Ordnung des Raums der Moleküle, die den Kristall bilden. Diese Anordnung ist zwar nicht so extrem wie bei den Originalkristallen, aber es stimmt, dass sie auf der Kraft seltener Kristalle beruht, die sie von den Originalkristallen unterscheidet. Die enorme Ordnung der Moleküle, die einen seltenen Kristall bilden, zeigt sich darin, dass es in seltenen Kristallen keine perfekte Ordnung in der räumlichen Verteilung der Schwerpunkte der Moleküle gibt, obwohl eine teilweise Ordnung vorhanden sein kann. Das bedeutet, dass sie kein hartes Kristallgitter haben. Daher besitzen seltene Kristalle, wie auch die extremsten, die Kraft der Flachheit.
Die Bindungskraft seltener Kristalle, die sie gewöhnlichen Kristallen näher bringt, ist die offensichtliche Reihenfolge der räumlichen Ausrichtung der Moleküle. Eine solche Orientierungsordnung kann beispielsweise dann beobachtet werden, wenn alle Längsachsen von Molekülen in einer seltenen Kristallstruktur gleich ausgerichtet sind. Diese Moleküle sind für die verdrehte Form verantwortlich. Zusätzlich zur einfachsten Reihenfolge der Molekülachsen kann in einem seltenen Kristall eine komplexe Orientierungsordnung der Moleküle auftreten.
Abhängig von der Reihenfolge der Molekülachsen werden Kristalle selten in drei Typen eingeteilt: nematisch, smektisch und cholesterisch.
Die Erforschung der Physik seltener Kristalle und ihrer Kristallisation wird derzeit in allen korruptesten Teilen der Welt auf breiter Front betrieben. Die bestehende Forschung wird sowohl in akademischen als auch in galuzischen Forschungseinrichtungen durchgeführt und hat eine lange Tradition. Die Werke von V. K. erlangten bereits in den dreißiger Jahren in Leningrad große Popularität und Anerkennung. Frederiks an V.M. Zwetkowa. In den verbleibenden Tagen der turbulenten Kultivierung seltener Kristalle berauben vietnamesische Forscher auch den vagomischen Beitrag der Entwicklung des Wissens über seltene Kristalle im Allgemeinen und insbesondere der Optik seltener Kristalle. Also, Roboter I.G. Chistyakova, A.P. Kapustina, S.A. Brazovsky, S.A. Pikina, L.M. Blinova und der Reichtum anderer Radian-Nachkommen sind weithin bekannt für die wissenschaftliche Ungeheuerlichkeit und die Grundlage wenig wirksamer technischer Zusätze seltener Kristalle.
Die Entdeckung seltener Kristalle ist schon vor langer Zeit bekannt, vielleicht sogar erst im Jahr 1888. Obwohl das Schicksal bis 1888 diesem Lager der Rede treu blieb, wurde es später offiziell wiederbelebt.
Der erste, der seltene Kristalle entdeckte, war der österreichische Botaniker Reinitzer. Auf der Suche nach dem neu synthetisierten Harz Cholesterylbenzoat entdeckte er, dass bei einer Temperatur von 145 °C die Kristalle des Harzes schmelzen und eine hell gefärbte Substanz entsteht. Bei fortgesetzter Erhitzung wird das Medium nach Erreichen einer Temperatur von 179 °C klar, d. h. es beginnt sich in einem optischen Zustand zu verhalten, wie es bei Wasser der Fall ist. In der Calamut-Phase wurde unkontrolliertes Cholesterylbenzoat nachgewiesen. Als Rei-Netzer diese Phase unter einem Polarisationsmikroskop betrachtete, stellte er fest, dass dort eine Doppelblindheit vorlag. Das bedeutet, dass der Indikator für die Biegung des Lichts, also für die Fließfähigkeit des Lichts in dieser Phase, unter der Polarisation liegt.

9. Redke- aggregierte Mühle der Rede, die den Reis der festen Mühle (Energieeinsparung, leichtes Zerreißen) und des Gases (Minimität der Form) kombiniert. Einige zeichnen sich durch eine Nahordnung in der Verteilung der Teilchen (Moleküle, Atome) und einen geringen Unterschied in der kinetischen Energie der thermischen Bewegung der Moleküle und ihrer potentiellen Wechselwirkungsenergie aus. Die thermische Bewegung der Kernmoleküle wird durch die Vibration des Kerns und die Anzahl seltener Sprünge von einer gleichen Position zur anderen gebildet, die mit der Länge des Kerns zusammenhängen.

10. Überkritische Flüssigkeit(SCF) – Aggregationsanlage eines Stoffes, in der eine Fließfähigkeit zwischen der seltenen und der Gasphase besteht. Ob es tatsächlich eine überkritische Flüssigkeit mit einer Temperatur oberhalb des kritischen Punktes gibt. Die Sprachkraft im überkritischen Stadium liegt zwischen der Kraft in der Gasphase und der seltenen Phase. Daher hat SCF eine hohe Dicke, nahe am Kern und eine niedrige Viskosität, wie Gase. Der Diffusionskoeffizient liegt zwischen den gleichen und den Gaswerten. Rechoviny im überkritischen Stadium kann als Ersatz für organische Stoffe in Labor- und Industrieprozessen verwendet werden. Das größte Interesse und die größte Verbreitung im Zusammenhang mit den antiken Behörden galt überkritischem Wasser und überkritischem Kohlendioxid.
Eine der wichtigsten Kräfte des überkritischen Staates ist die Schaffung von Sprache bis zur Auflösung. Durch Änderung der Temperatur oder des Drucks der Flüssigkeit können Sie deren Leistung in einem weiten Bereich verändern. So können Sie die Flüssigkeit hinter den Behörden, die sich in der Nähe des Landes befinden, oder mit Gas entfernen. Somit nimmt die Intensität der Flüssigkeit mit zunehmender Dicke (bei konstanter Temperatur) zu. Da die Dicke mit zunehmendem Druck zunimmt, kann auf die gewünschte Flüssigkeit (bei konstanter Temperatur) ein wechselnder Druck ausgeübt werden. In Verbindung mit der Temperatur ist die Kraftakkumulation im Fluid sehr komplex – bei konstanter Stärke nimmt auch die Intensität des Fluids zu; in der Nähe eines kritischen Punktes kann ein leichter Temperaturanstieg zu einem starken Kraftabfall führen , und natürlich offizieller Natur. Überkritische Flüssigkeiten dürfen nicht miteinander verbunden werden, sodass das System bei Erreichen des kritischen Punktes einphasig ist. Die ungefähre kritische Temperatur der binären Mischung kann als arithmetisches Mittel der kritischen Parameter der Reaktoren Tc(mix) = (Molanteil A) x TcA + (Molanteil B) x TcB berechnet werden.

11. Gasartig- (französisches Gaz, vom griechischen Chaos – Chaos), der Aggregatzustand der Rede, in dem die kinetische Energie der thermischen Bewegung seiner Teilchen (Moleküle, Atome, Ionen) die potentielle Energie der Wechselwirkung zwischen ihnen deutlich überwiegt, d. h Abhängig von der Stunde, in der Sie frei zusammenbrechen, erneuern Sie reibungslos die Präsenz externer Felder für alle Zwecke.

12. Plasma- (auf Griechisch Plasma – violett, Design), der Redezustand, bei dem es sich um ein ionisiertes Gas handelt, in dem es eine Konzentration positiver und negativer Ladungen desselben gibt (Quasi-Neutralität). Im Plasmastadium gibt es einen wichtigen Teil der Welt des Universums: Sterne, galaktische Nebel und die Mittelwelt. Auf der Erde tritt Plasma in Form von Sonnenwind, Magnetosphäre und Ionosphäre auf. Hochtemperaturplasma (T ~ 106 - 108 K) aus einer Mischung von Deuterium und Tritium wird mit der Methode der thermonuklearen Fusion untersucht. Niedertemperaturplasma (T ? .

13. Virogena rechovina- eine Zwischenstufe zwischen Plasma und Neutronium. Es wird in Weißen Zwergen vermieden und spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Sternen. Wenn Atome extrem hohen Temperaturen und Drücken ausgesetzt sind, verschwenden sie ihre Elektronen (sie gehen aus Elektronengas hervor). Mit anderen Worten: Der Geruch ist vollständig ionisiert (Plasma). Der Druck eines solchen Gases (Plasmas) wird durch den Elektronendruck angegeben. Wenn die Dicke sehr groß ist, rücken alle Schlammpartikel einander näher. Elektronen können sich in Zuständen mit starker Energie befinden, und zwei Elektronen können nicht die gleiche Energie erzeugen (da nur ihre Rückseiten nicht gestreckt sind). So werden in einem Alkaligas die niedrigeren Energieniveaus durch gefüllte Elektronen sichtbar. Ein solches Gas wird Virogen genannt. Dieses elektronische System weist einen elektronischen Druck auf, der den Kräften der Schwerkraft entgegenwirkt.

14. Neutronium- Die Aggregatemühle, an die man mit einem Schraubstock herankommt, die im Labor unzugänglich ist und sich inmitten von Neutronensternen befindet. Beim Übergang in den Neutronenzustand interagieren Elektronen mit Protonen und wandeln sich in Neutronen um. Dadurch besteht der Fluss in der Neutronenstation ausschließlich aus Neutronen und hat eine Stärke nuklearer Ordnung. Die Temperatur der Sprache ist nicht dafür verantwortlich, dass sie zu hoch ist (im Energieäquivalent nicht mehr als hundert MeV).
Bei einer stark erhöhten Temperatur (Hunderte MeV und mehr) an der Neutronenstation beginnen verschiedene Mesonen zu erscheinen und zu vernichten. Bei einem weiteren Temperaturanstieg kommt es zur Dekonfinierung und die Flüssigkeit wandelt sich in Quark-Gluon-Plasma um. Es besteht nicht mehr aus Hadronen, sondern aus Quarks und Gluonen, die immer beliebter und bekannter werden.

15. Quark-Gluon-Plasma(Chromoplasma) – der Aggregationszustand der Sprache in der Physik hoher Energien und der Physik der Elementarteilchen, in dem die hadronische Sprache in einen Zustand übergeht, der dem Zustand ähnelt, in dem sich Elektronen und Ionen im Primärplasma befinden.
Lassen Sie die Sprache in Hadronen im sogenannten barvlosen (weißen) Lager erscheinen. Damit sich Quarks unterschiedlicher Farbe gegenseitig kompensieren. Eine ähnliche Situation besteht in der Grundsituation – wenn alle Atome elektrisch neutral sind, dann
Positive Ladungen werden in einigen Fällen durch negative kompensiert. Bei hohen Temperaturen kann es zu einer Ionisierung von Atomen kommen, bei der sich die Ladungen teilen und die Substanz scheinbar „quasineutral“ wird. Dann wird die gesamte Düsterkeit der Rede als Ganzes neutral und die Teile um sie herum hören auf, neutral zu sein. Vielleicht können wir also mit der hadronischen Sprache arbeiten – bei sehr hohen Energien wird die Farbe in die Wildnis gelangen und eine „quasi-freie“ Sprache erzeugen.
Anscheinend befand sich die All-World-Rede an der Station des Quark-Gluon-Plasmas in erster Linie nach dem Großen Vibuhu. Ansteckendes Quark-Gluon-Plasma kann bei sehr hohen Energieniveaus für eine kurze Stunde aufgelöst werden.
Quark-Gluon-Plasma wurde 2005 am RHIC des Brookhaven National Laboratory experimentell extrahiert. Dort wurde im grausamen Schicksal des Jahres 2010 die maximale Plasmatemperatur von 4 Billionen Grad Celsius erreicht.

16. Wunderbare Rede- Aggregatzustand, in dem Materie bis zu den Grenzwerten der Festigkeit komprimiert ist, kann wie eine „Quarksuppe“ aussehen. Ein Kubikzentimeter Sprache ist wichtiger als Milliarden Tonnen; Zuvor werden Sie die normale Sprache, an der Sie festhalten, mit viel Energie in die gleiche „wunderbare“ Form umwandeln.
Die Energie, die sichtbar wird, wenn die Sprache des Kerns des Sterns in eine „wunderbare Sprache“ umgewandelt wird, die zu einer überwältigenden Welle von „Quark-Nova“ führt, war nach Ansicht von Likhi und Ujeda genau das, wovor die Astronomen warnten im Frühjahr 2006.
Der Entstehungsprozess dieser Rede begann mit einer Notfall-Supernova, vor der ein massereicher Stern explodierte. Durch die erste Schwingung verschwand der Neutronenstern. Ale, wie Likha und Uyed dachten, war sie erst vor Kurzem aufgewacht – da ihre Umhüllung durch ihr starkes Magnetfeld zu galvanisieren schien, begann sie noch stärker zu schrumpfen, da ein Klumpen „wundervoller Sprache“ entstand. o führte zu noch drängenderen, tieferen, mit dem plötzlichen Anstieg der Supernova, der Freisetzung von Energie und externen Sprachkugeln, einer großen Anzahl von Neutronensternen, die in die weite Weite gestreut wurden, mit einer Liquidität nahe der Liquidität des Lichts.

17. Stark symmetrische Sprache- Der ganze Körper wird zusammengedrückt, wenn die Mikropartikel in seiner Mitte einzeln aufeinanderprallen und der Körper selbst in ein schwarzes Loch kollabiert. Der Begriff „Symmetrie“ wird in der Gegenwart erklärt: Aus allen Blickwinkeln können wir die Aggregate der Sprache sehen – fest, selten, gasartig. Um zu singen wie eine solide Rede, schauen wir uns den idealen Endloskristall an. Dies ist der Name der diskreten Symmetrie vor der Übertragung. Das heißt, wenn man das Kristallgitter in den Raum zwischen zwei Atomen zerstört, ändert sich daran nichts – der Kristall verschwindet von selbst. Sobald der Kristall geschmolzen ist, wird die Symmetrie der Quelle, die aus ihm austritt, eine andere sein: Sie wird wachsen. Im Kristall gab es gleiche, voneinander entfernte Punkte, die Punkte des Kristallgitters, die die gleichen Atome hatten.
Das Land ist in jeder Hinsicht einheitlich, nicht alle Punkte erscheinen gleich. Das bedeutet, dass man sich entweder in jeder beliebigen Entfernung bewegen kann (und nicht nur diskret, wie bei Kristallen) oder sich in beliebigen Winkeln drehen kann (was bei Kristallen überhaupt nicht möglich ist). Und wir sind mit uns selbst im Einklang. Der Grad der Symmetrie ist größer. Das Gas ist außerdem symmetrisch: Der Kern nimmt eine besondere Position im Gefäß ein und eine Asymmetrie wird in der Mitte des Gefäßes, vom Kern bis zu der Stelle, an der kein Gas vorhanden ist, vermieden. Gas nimmt die gesamte Energie in meinem Leben auf, und in diesem Sinne sind nicht alle Punkte voneinander getrennt. Dennoch wäre es hier richtiger, nicht von Punkten, sondern von kleinen oder makroskopischen Elementen zu sprechen, da auf der mikroskopischen Ebene noch keine Bedeutung besteht. An manchen Punkten gibt es Atome oder Moleküle, an anderen jedoch keine. Symmetrie wird nur im Durchschnitt oder für bestimmte makroskopische Volumenparameter oder für eine Stunde beobachtet.
Auf mikroskopischer Ebene besteht hier nach wie vor keine Symmetrie. Sobald die Rede noch stärker gequetscht wird, bis hin zu einem Laster, das im Leben inakzeptabel ist, so gequetscht wird, dass die Atome zerfallen, ihre Hüllen ineinander eindringen und die Kerne beginnen, zusammenzukleben, beginnt die Symmetrie aufzutreten die mikroskopische Ebene. Alle Kerne sind gleich und eins zu eins gepresst, es gibt nicht nur interatomare, sondern auch internukleare Anstiege, und die Sprache wird einheitlich (wunderbare Sprache).
Es gibt auch submikroskopisch kleinen Rhabarber. Kerne bestehen aus Protonen und Neutronen, die in der Mitte des Kerns kollabieren. Zwischen ihnen ist auch etwas Platz. Wenn man weiter zusammendrückt, so dass die Kerne zerfallen, werden die Nukleonen eins zu eins fest zusammengepresst. Dann stellt sich auf submikroskopischer Ebene eine Symmetrie ein, die es in der Mitte der Elementarkerne nicht gibt.
Aus dem Gesagten lässt sich eine ganz klare Tendenz erkennen: Je höher die Temperatur und je größer der Druck, desto symmetrischer wird die Strömung. Die aus dieser Welt kommende Sprache wurde auf das Maximum gequetscht und wird als hochsymmetrisch bezeichnet.

18. Schwach symmetrische Sprache- ein Lager, das entlang eines stark symmetrischen Flusses hinter seinen Autoritäten verläuft und sich im frühen Universum bei einer Temperatur nahe der Planckschen Temperatur befand, vielleicht 10-12 Sekunden nach dem Großen Vibukh, wenn die Kräfte stark, schwach und elektromagnetisch waren, waren sie eine Supermacht. An diesem Punkt wird die Oberfläche komprimiert, sodass die Masse beim Fließen in Energie umgewandelt wird und sich zwangsläufig ausdehnt. Es ist immer noch unmöglich, die Energien für die experimentelle Extraktion von Superkräften und die Übertragung von Sprache in diese Phase in irdischen Köpfen zu erreichen, obwohl solche Versuche am Great Hadron Collider mit der Methode der Übertragung des frühen Universums unternommen wurden. In Anbetracht der Anwesenheit einer Superkraft, die diesen Effekt erzeugt, nämlich der Gravitationswechselwirkung, ist die Superkraft leicht symmetrisch im gleichen Verhältnis zur supersymmetrischen Kraft, die alle vier Arten der Wechselwirkung berücksichtigt. Daher hat diese Aggregationsanlage einen solchen Namen übernommen.

19. Promeneva Rechovina- das ist in der Tat überhaupt keine Rede, sondern Energie in ihrer reinen Erscheinung. Diese hypothetische Aggregationspflanze selbst wird jedoch den Körper akzeptieren, sobald er die Liquidität des Lichts erreicht hat. Es kann auch durch Erhitzen des Körpers auf die Planck-Temperatur (1032 K) und anschließendes Erhitzen der Harzmoleküle zu einer leichten Flüssigkeit gewonnen werden. Wie aus der Fluiditätstheorie hervorgeht, beginnt das Körpergewicht bei Erreichen einer Geschwindigkeit von mehr als 0,99 s schnell zuzunehmen, bei einer „extremen“ Beschleunigung weniger, außerdem erwärmt sich der Körper, erwärmt sich usw. Dann beginnt er zu vibrieren im Infrarotspektrum. Wenn sich der Schwellenwert auf 0,999 ändert, verändert sich der Körper dramatisch und es beginnt ein schneller Phasenübergang bis hin zur Austauschphase. Wie aus Einsteins Formel in voller Betrachtung hervorgeht, setzt sich die Masse der subsakralen Sprache, die wächst, aus der Masse zusammen, die der Körper in Form von thermischen, Röntgen-, optischen und anderen Schwingungen verstärkt, Energie I von Die Haut wird durch das Schrittglied der Formel beschrieben. Auf diese Weise beginnt sich der Körper, der sich der Liquidität des Lichts genähert hat, in allen Spektren zu entwickeln, wächst im Dovzhin und setzt sich in einer Stunde ab, wobei er bis zum Planken-Dovzhin dünner wird, so dass, nachdem er die Liquidität erreicht hat, die Körperübertragungen stattfinden Platzieren Sie es auf einer unglaublich langen und dünnen Schicht, die aufgrund der Fließfähigkeit des Lichts zusammenbricht. Und es besteht aus Photonen, die sich ständig bewegen, während eine endlose Masse in Energie umgewandelt wird. Deshalb wird eine solche Rede Promenevo genannt.