化学

無機化学。 ELEMENTS TA IX スポルキ

7. ヴグレット

強力な 6C.

アトムナ・マサ	クラーク、at.% (本来の幅)
電子構成*	骨材ミル	川は硬いです
		ダイヤモンド無色グラファイト - シリーズ

イオン化のエネルギー		5000（ダイヤモンド）
ヴィドノスナエレクトロ否定性	ガスティナ	ダイヤモンド – 3.51 グラファイト - 2,2
考えられる酸化ステップ	標準電極電位

*元素の原子の外部電子準位の配置によって示されます。他の電子レベルの構成は希ガスの構成と同様で、前進期間とアームでの表示が完了します。

炭素の同位体。
Vuglets には 12 C (98.892%) と 13 C の 2 つの安定同位体があります。 Z (1.108%)。また、炭素の放射性同位体も重要です。 14 C: 逆 T の期間で b-exchange を解放します。 1/2 = 5570 ロキフ。追加の放射性炭素分析のために、同位体の濃度を決定します。 14 古代以来、炭素質の岩石、考古学的発見物、地質堆積物の年代を正確に特定することが可能でした。

自然から知られています。自然界では、石炭はダイヤモンドカービンやグラファイトの形で現れますが、野生では石、褐炭、ナフサの形で現れます。天然炭酸塩の倉庫に入る：ヴァプニャク、マルムル、クライディ

CaCO 3、ドロマイト CaCO 3 H MgCO 3。そして有機的なスピーチの重要な倉庫です。

物理的な力。炭素原子には6つの電子があり、そのうちの2つは内球を形成します

(1s 2)、4 - 外部 (2s 2 2p 2) ）。炭素と他の元素の結合は共有結合であることが最も重要です。炭素の第一価数 - IV。炭素原子の奇跡的な特異性は、閉じたものも含め、長年にわたる地元のランツーグの創造物と相互に結合する能力です。そのようなスポルクの数が増えると、すべての悪臭が対象になります 有機化学 .

炭素の異方性修飾の重要性は、結晶質固体の物理的な力による輝かしい注入です。 U 黒鉛アトミ・ヴグレッシウがキャンプの周りを徘徊している

スプ2 - ハイブリダイゼーションと平行ボールでの展開により、六角形のメッシュが作成されます。ボールの中央、ボールの下では原子がより緊密に接続されているため、グラファイトのパワーは方向によって大きく異なります。したがって、ロシャロバニエ以前のグラファイトの発達は、鍛造表面に沿った弱い球間靭帯の成長と関連しています。

非常に高い万力やグラファイトにアクセスできない加熱された万力では、ピースが外れる可能性があります ダイヤモンド水晶もダイヤモンドも原子も石炭も駅にある

スプ3 -ハイブリッド化、したがってすべての接続は同等か、さらに少なくなります。跡美は途切れることのない些細なフレームを作り出します。ダイヤモンドは自然界で最も硬い物質です。

Menshvіdomі炭素の他の2つの同素体 - カービンі フラーレン

化学の力。ヴィリニュスのヴグレットは典型的だ ヴィドノヴニク。酸によって酸化されると、多量の水が酸化炭素(IV)に変化します。

失敗した場合 - 酸化炭素 (II):

不快な反応は発熱性ですらあります。

大気中で炭素を加熱すると酸化炭素（IV）が生成されます。 発煙ガス:

炭素には酸化物から多くの金属が含まれています。

このようにして、カドミウム、銅、鉛の酸化物との反応が起こります。炭素が草原の金属、アルミニウム、その他の金属の酸化物と反応すると、それらが生成されます。 炭化物:

これは、活性金属が最も強力で低炭素であるため、加熱すると金属が生成されるという事実によって説明されます。 酸化する石炭を与えすぎます 炭化物:

二酸化炭素(II)。
炭素が完全に酸化されていない場合、酸化炭素 (II) が形成されます。 ガスが発生する水がメチャクチャ汚いです。炭素 2+ の酸化の正式な段階では、炭素分子 ZI はノックアウトされません。 CO 分子には、炭素と酸性の加速電子によって形成されるサブリンクに加えて、追加の 3 番目のリンク (矢印で示されている) があり、単独の部分のドナー - アクセプター機構の背後に作成されます。ペアトロニフサワー:

分子との接続部分では、分子は端にあります。酸化炭素(II)は単独ではなく、ほとんどの場合、水、酸、または酸とは反応しません。高温では、ワインは付加反応や酸化再生反応を起こしやすくなります。屋外では青いハーフライトが点灯します。

金属を酸化物から再生します。

直射日光下または触媒の存在下で試験を行う場合、CO は

Cl2 、安心する ホスゲン -ガスを遮断します：

自然界では、酸化炭素(II)はほとんど結晶化を示しません。

ワインはギ酸で溶解できます (実験室での保存方法):

残りの再作成から現れたもの 純粋に形式的に COを使用できます 無水物、ギ酸。これは、高圧下で牧草地を溶融物に通過させるときに起こる即座の反応によって確認されます。

遷移金属カルボニル。
豊富な金属を含むCOは出銑口をふさぎます カルボニル:

共有結合

にーニッケルカルボニル分子はドナーアクセプター機構によって生成され、それにより電子密度が炭素原子からニッケル原子に移動します。金属原子上の負電荷の増加は、結合に d 電子が関与することによって補償されるため、金属の酸化段階は 0 に等しくなります。加熱すると、金属カルボニルが金属とカルボニルに分解されます (II)金属の特別な純度を維持するために酸化物が硬化されます。

酸化炭素(IV)。酸化炭素(IV)および無水炭酸H

2 3 酸酸化物のすべての力を排除します。

壊れたとき

CO2 炭酸は水に溶けることが多いため、次の方程式が成り立ちます。

この理論的根拠は、炭酸がさらに弱い酸であるという事実によって説明されます。

1 = 4H10-7、2個まで = 5H10～1125℃で）。炭酸は不明のようで、破片は不安定で分解しやすいようです。カルギン酸。 炭酸の分子では、水の原子が酸の原子に結合しています。

二重原理として、それは非常に頻繁に解離します。カーゴ酸は弱電解質に添加されます。

カーゴ酸は二塩基性であるため、中間塩を溶解します。 カルボナティそして酸っぱい塩 - 炭化水素。これらの塩に対する強い反応は、強酸の作用によるものです。この反応中に、炭酸はその塩から溶解し、物質から分解されます。 二酸化炭素：

炭酸の塩。
炭酸塩の場合、最も実用的な値はソーダ Na 2 3 です。。この効果は、最も効果的な多くの結晶水和物によって達成されます。な23 H10H2O（結晶性ソーダ）。結晶ソーダが揚げられたら、無水水を取り除きます。 ソーダ灰、ソーダな23 。も広く活性化 ピトナソーダ NaH3 。他の金属の塩では、次の値が重要です。 K23( カリ）– 白色の粉末。水でよく調製し、バラの灰と混合し、希少なマイルドな耐光性ガラスと顔料の混合物で沈殿させます。 Ca3 （ヴァプニャク）- それは日常生活の中で停滞するため、マルムル、クレイド、ヴァプニャクの出現で自然界で発生します。 z nyogo otrimut vapno その酸化炭素 ( IV）。

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ウギラ、C、周期系 IV 族の化学元素、原子番号 12.00、シリアル番号 6。一日の終わりまで、炭素は同位体を含まないと考えられます。最近、特に感度の高い方法を使用して C13 同位体の存在を検出できるようになりました。石炭は、その種の広さ、数と多様性、生物学的重要性（有機物質として）、炭素自体の技術的特徴の広さ、およびその多様性（チーズとして、および産業および日常のニーズに必要なエネルギー資源を利用し、自分自身で解決する化学科学の発展への参加。野生の石炭は異方性の明らかな兆候を示しており、これは 2 世紀から知られていましたが、化学的に純粋な外観で石炭を除去することが非常に困難であることなどにより、ほとんどの石炭が異方性を示すことはまだ完全に開発されていません。炭素の異方性修飾の定数は、その構造の形態的特徴に応じて大きく異なり、それをある方法で考え、頭を使います。

木炭は、ダイヤモンドとグラファイトという 2 つの結晶形を作成し、いわゆるアモルファス形でも現れます。不定形のブギル。最近の研究の結果、残りの個体の個性が注目されています。ヴジルはグラファイトと区別され、一方と他方は「黒い石炭」という一つの形態の形態学的変種と見なされ、それらの力の違いは物理的なものによって説明されています。スピーチの構造と分散のレベル。しかし、ヴジールが特殊な異所性形態であることを裏付ける事実 (以下を参照) は否定されています。

天然資源と石炭埋蔵量。自然界では、石炭は元素の 10% を占め、大気の 0.013%、水圏の 0.0025%、地殻の総質量の約 0.35% を占めます。ほとんどの炭素は変色した粒子の形で存在します。大気中には約 8,000 億トンの炭素と二酸化炭素が存在します。海洋と海の水中には、CO2、炭酸イオン、重炭酸塩の形で最大50兆トンの炭素が存在します。ギルスキー岩石には非必須炭酸塩（カルシウム、マグネシウム、その他の金属）が含まれており、CaCO 3 1 個あたり約 160 106 億トンの炭素が降下します。しかし、これらの膨大な埋蔵量にはエネルギー価値はありません。貴重な可燃性炭素材料 - 炭素石炭、泥炭、次にナフサ、炭水化物ガス、その他の天然アスファルト。地殻中のこれらの炭化水素の埋蔵量も重要です。化石化したブジールの石炭含有量は約 6,000 億トン、ナフサでは約 100 億トンなどに達します。自然界では、石炭はほとんど入手できません（ダイヤモンドと石炭の一部）。グラファイトのスピーチ)。コパリニ・ブギラ・メイゼーまたはまったく無料の石炭に復讐しません：悪臭が発生します。ああ。高分子（多環式）で安定した半炭素と、強度がさらに低い他の元素（H、O、N、S）から構成されます。植物や動物の細胞で合成される生きた自然（地球文化の生物圏）の炭素質化合物は、その貯蔵能力と貯蔵量が極めて多様であるという特徴があります。植物の世界で最も豊富に存在する物質であるセルロースとリグニンは、エネルギー資源としての役割を果たしています。

カラメルは、継続的な循環により自然界の分裂の強さを保存します。そのサイクルは、植物や動物の折り畳み可能な有機物質の合成と、酸化分解中のこれらの物質の逆の分解から構成されます。）、合成にはRoslinが使用されることを知っているので、CO 2 が生成されるまでに何を持っていくか。このサイクルのスキームはザガルナです。現在のビューでは次のように表示されます。

ヴグレッシウへの執着。植物および植物由来の炭素繊維は高温では不安定であり、空気にさらさずに 150 ～ 400 °C 以上の温度で加熱すると、繊維が広がり、水と炭素の芽および過剰な固体の不揮発性残留物が現れます。、ヴーギルが豊富で、ヴーギルの称号を獲得します。このポリマープロセスは炭化または乾留と呼ばれ、技術分野で広く使用されています。炭素がグラファイト状の形態（コークス、レトルト炭）に形成されるまで、ビコパル石炭、ナフサ、泥炭を高温で重合（450 ～ 1150℃の温度で）します。出力材料の炭化温度が高いほど、除去される炭素またはコークスは、倉庫の後ろでは固形石炭に近づき、当局の後ろでは黒鉛に近づきます。

800℃以下の温度で硬化する非晶質のブギラは硬化できません。化学的に編み込まれた他の要素の量により、強力な石炭のように見えます。ああ。水と酸っぱさ。技術製品から不定形のブギルまで、当局に最も近い資産はブギルと煤です。最も純粋なブギラ m.b. 炭化炭素や炭酸塩の除去、ガスすすの特殊処理など。黒鉛片、電熱法による除去、純炭素の保管。天然黒鉛は常に鉱物化合物で汚染されており、さらに、多量の水 (H) とタール (O) を含んでいます。完全にきれいな状態で、m.b. 機械的濃縮、洗浄、酸化剤による処理、および夏の残留物が完全に除去されるまで高温で揚げるなど、低い特殊処理の後に除去されます。石炭技術では、完全に純粋な石炭を問題なく利用できます。それは天然の炭水化物だけではなく、その濃縮、精製、熱分解（熱分解）の生成物でもあります。これらの炭素材料中の炭素含有量の低い方 (%):

石炭の物理的な力。高級石炭は非常に不融性で、飛散せず、極端な温度では既知の供給源からの水に不可欠です。ワインは、特定の溶融金属、特に残りの金属の沸点に近い温度で溶解します。木材中 (最大 5%)、木材中 (最大 6%)。ルテニウム (最大 4%)、コバルト、ニッケル、金、プラチナ。さらに、サワーコールは最も高温の物質です。純粋な石炭がどのような状態にあるのかは不明であり、その蒸気への変化は 3000°C を超える温度でのみ始まります。したがって、当局の重要性は、固体骨材工場を含む石炭においても揺るぎないものとなった。炭素の修飾により、ダイヤモンドは最大の永続的な物理的パワーを持ちます。異なる画像 (最も純粋な画像) におけるグラファイトのパワーは大幅に異なります。不定形のブギルのまだ不安定な力。炭素のさまざまな修飾の最も重要な物理定数を表に示します。

ダイヤモンドは典型的な誘電体ですが、グラファイトとカーボンファイバーは同じ導電率を持っています。絶対値では、その導電率は非常に広い範囲で変化しますが、ブジールの場合は常にグラファイトよりも低くなります。グラファイトは一般的な金属の導電率に近づきます。 1000°Сを超える温度における炭素のすべての修飾の熱容量は、0.47の一定値です。 -180℃以下の温度ではダイヤモンドの熱容量は著しく小さくなり、-27℃では事実上ゼロになります。

石炭の化学力。物質が 1000°C に加熱されると、ダイヤモンドと炭素の両方が徐々にグラファイトに変化します。グラファイトは、(高温で) 最も安定した単方性の炭素の形態です。非晶質ブギルのグラファイトへの変化は約 800°C で始まり、1100°C で終了します (この時点でブギルの残りの部分は再活性化するまで吸着活性と強度を失い、電気伝導率が急激に増加して安定性が低下します)。フリーコールは、常温では不活性であり、高温では顕著な活性を示すという特徴があります。化学的に処理された非晶質石炭は最も活性が高く、それがダイヤモンドが最大の抵抗力を持つ理由です。たとえば、フッ素は 15 ℃の温度で二酸化炭素と反応し、500 ℃でグラファイトと反応し、700 ℃でダイヤモンドと反応します。表面の多孔性が加熱されると、二酸化炭素は 100°C 以下で酸化し始め、グラファイトは約 650°C で、ダイヤモンドは 800°C 以上で酸化し始めます。 300°W の温度では、炭素石炭の大部分が灰色の炭素と結合して灰色の炭素 CS 2 になります。 1800℃を超える温度では、炭素（ブギラ）が窒素と相互作用し始め、C2N2を（少量で）可溶化します。炭素と水の相互作用は 1200°W で始まり、1200 ～ 1500°W の温度範囲ではメタン CH 4 のみが生成されます。 1500℃以上 - メタン、エチレン (3 2 H 4) およびアセチレン (3 2 H 2) を追加します。約3000℃の温度ではアセチレンが放出されます。電気アークの温度で、炭素は金属、シリコン、ホウ素と直接接触し、炭化炭素を生成します。直接的または間接的なルートで、m.b. ゼロ族のガスに加えて、目に見えるすべての元素を含む炭素の含有量。ヴグレットは、両性のいくつかの兆候を示す非金属元素です。炭素原子の直径は 1.50 Ᾰ (1Ᾰ = 10 -8 cm) で、外側の球には 4 つの価電子が含まれており、これらの価電子は簡単に 8 に与えられるか追加されます。したがって、炭素の価数は酸っぱいように正常で、水は以前と同じです。彼らの半半石炭の最も重要な部分は同じ価数です。少量の二価炭素 (酸化炭素およびアセタール、イソニトリル、フモ性酸および塩) および三価炭素 (いわゆる「フリーラジカル」) のみが存在します。

酸を使用すると、炭素は 2 つの通常の酸化物、つまり酸性の二酸化炭素と中性の酸化炭素 (CO) を生成します。この他にもシリーズがあります非酸化炭素, 1 原子以上のものなので、技術的な意味はありません。最も一般的なタイプは、非酸ストック Z 3 Pro 2 (沸点 +7°C、融点 -111°C のガス) です。最初の生成物は二酸化炭素と CO 2 で、レーズンのために生成されます。

C+O2 = CO2+97600 cal.

突然の火災が発生した場合の ZI の生成は、二次プロセスの結果です。この反応の原因は石炭そのものであり、450°C を超える温度では次の 2 つの方法で反応します。

2 +C = 2СО -38800 カロリー;

反応は逆です。 950°W 以上では、2 の CO への変換はガス発生炉と実質的に同じです。高温での炭素のエネルギー効率は、水性ガス（H 2 Pro + C = CO + H 2 -28380 cal）の除去中や、その酸化物から固体金属を抽出するための冶金プロセスでも得られます。炭素の酸化的異方性形態が存在する前に、さまざまな方法で存在します。たとえば、KCIO 3 + HNO 3 をダイヤモンドに添加してもまったく機能せず、非晶質ブジールは CO 2 中で再び酸化され、グラファイトからは芳香族系列の半分が得られます。実験式による黒鉛酸 (C 2 HE) x i far メリット酸６（ＣＯＯＨ）６．炭素の半分は水と結合しており、炭水化物の中に非常に多く含まれています。他のほとんどの有機化合物はそれらから遺伝的に生成され、ほとんどの場合、H、Pro、N、S、およびハロゲンが含まれます。

ヴィンヤトコフのさまざまな有機化合物は最大 200 万種類あり、元素としての炭素のさまざまな特性によるものです。 1) 炭素は、本質的に金属および非金属の両方の他のほとんどの元素との化学結合を特徴とするため、これらの元素およびその他の元素から安定した結果を達成することが可能です。石炭が他の元素と接触しても、イオンの形成とほとんど変わりません。ほとんどの有機反応はホメオポーラ型であり、通常の精神では解離しません。内部分子結合の破壊には、多くの場合、大量のエネルギーの消費が必要になります。靭帯の価値を判断するときは、痕跡を分離する必要があります。 a) バインダーの値は絶対的であり、熱化学溶液の影響を受けます。また、b) バインダーの特性はさまざまな試薬の作用により溶解します。これら 2 つの特性は常に回避されます。 2) vinyakovoy の軽さを持つ炭素原子は互いに結合し (非極性)、開いたまたは閉じた炭素槍を作成します。このようなランシュグスの供給は年末までは持たないかもしれない。したがって、64 個の炭素原子からなる液体槍を持つ完全に安定した分子が存在します。オープンランスを締め付けたり折りたたんだりしても、スラットと他の要素との接続が妨げられることはありません。閉じたランセット間では、6 員環と 5 員環が最も簡単に作成されますが、3 ～ 18 個の炭素原子を収容できるランセットの環もあります。炭素原子が互いに前に存在することは、グラファイトの特別な力と炭化プロセスのメカニズムをよく説明しています。炭素は二原子分子 3 2 の形では知られていないことに注意するのが合理的です。これは、他の軽非金属元素との類推で見ることができます (蒸気状の形では、炭素は単原子で構成されています)。分子）。 3) 炭素が豊富に含まれる粘度の非極性の性質により、化学的不活性は外部 (より高い反応性) だけでなく、内部 (内部分子の再構成の困難) にもあります。大きな「受動的なサポート」の存在は、スタンド上の不安定な形状の一瞬の変形を非常に複雑にし、多くの場合、そのような変形の流動性をゼロにします。この結果、実用的ではあるが極端な温度に耐性のある多数の異性体を実現できる可能性があります。

炭素の異方性と原子構造。 X線分析により、ダイヤモンドやグラファイトの原子構造を確実に決定することができます。 carbug の 3 番目の異方性修飾の光と栄養の基礎を追跡するのと同じ方法で、本質的にブギルの非晶質性と結晶性について語っています。この反射はグラファイトやダイヤモンドによるものではなく、炭素の特別な形態として、個々の単純な音声として見られるかもしれません。ダイヤモンドでは、原子と炭素はこのように配置され、スキン原子は四面体の中心にあり、その頂点は 4 つの隣接する原子です。体の残りの部分の皮膚は、別の同様の四面体の中心です。隣接する原子間の距離は 1.54 Ᾰ (結晶格子の基本立方体の端は 3.55 Ᾰ) です。この構造は最もコンパクトです。それらは、ダイヤモンドの高い硬度、靱性、化学的不活性性（原子価力の均等な分布）を表しています。ダイヤモンド構造における炭素原子の相互結合は、ほとんどの有機分子と同じです (炭素の四面体モデル)。グラファイト結晶では、原子と炭素は薄いボール状に広がっており、互いに 3.35 ～ 3.41 Ᾰ の間隔があります。これらのボールは、機械的変形中に劈開面および鍛造面と直接整列します。皮膚の表面では、原子が 6 つのカットの中央 (ロティ) のメッシュを作成します。このような6ピースの側面は142〜145Ᾰと同じくらい古いです。小さなボールでは、6 個のボールが他のボールの下に重なり合うことはありません。2 つのボールの後から 3 つ目のボールまで、その垂直方向の動きが繰り返されます。皮膚の炭素原子の 3 つの靭帯は 1 つの平面上にあり、120 度に調整されています。 4 番目のリンクは、表面積の原子までの面積で一方から他方へ交互に直線になります。ボール内の原子間の距離は非常に一定であり、隣接するボール間の距離も一定である場合があります。したがって、5000気圧までの圧力で加圧すると2.9Ᾰに変化し、HNO 3濃度で黒鉛を膨潤させると8Ᾰに増加します。 1 つのボールの領域では、炭素原子は同極的に結合しており (炭水化物のランスのように)、隣接するボールの原子間の結合はより金属的な性質を持っています。これは、ボールに垂直な直線における結晶からグラファイトへの導電率が、直球の導電率よりも約 100 倍大きいという事実からわかります。それ。グラファイトは、ある方向では金属を超える力を持ち、別の方向では非金属を超える力を持っています。スキン内の炭素およびグラファイトへの原子の溶解は、折り畳み可能な芳香族分子の分子における場合と同じです。この構成は、へき開、減摩力の増加、酸化による芳香族化合物の形成など、グラファイトの鋭い異方性をよく説明しています。おそらく黒炭の非晶質変化は独立した形態である(O. Ruff)。彼女にとって最も信頼できるものは、何の正しさもないブドヴァの泡状混合物である。そのような中心の壁は活性原子の球でできていますヴグレシウ生成物は約 3 個の原子です。カルギルの真の活性物質は、黒鉛状に配向して密に分散した不活性炭素原子の殻の下にあり、さらに小さな黒鉛結晶子の包含物に浸透しています。ヴギル→グラファイトの変態点は信じられないほど存在しない。両方の修飾の間には継続的な遷移があり、その間に不用意に購入された非晶質ヴギルの C 原子の塊が正しいものに変換され、グラファイトの結晶質堆積物は存在しない。アモルファスカーボンでは炭素原子がスムーズに溶解するため、最大限の過剰な胞子性を示します。これは（吸着力と価数力の同一性に関するラングミュアの発見に基づく）高い吸着力と触媒活性を備えた石炭の組成の特徴です。結晶格子内に配向した炭素原子は、その胞子性のすべて（ダイヤモンドの場合）またはそのほとんど（グラファイトの場合）を相互の強化に費やします。これは、化学活性と吸着活性の低下によって証明されます。ダイヤモンドでは、単結晶の表面では吸着が少ない可能性がありますが、グラファイトでは、スキン平坦格子の両面 (原子球間の「ギャップ」) に過剰な価数が現れる可能性があり、これは次の事実によって確認されます。黒鉛は水中で膨潤する前に形成されます。単位 (HNO 3) とその黒鉛酸への酸化メカニズムによる。

石炭の技術的重要性。シチョード b. 炭化およびコークス化のプロセス中に得られる遊離炭素、その硬化技術は、化学的特性 (不活性、耐久性) と物理的特性 (熱流動性、導電性、吸着能力) の両方に基づいています。したがって、コークスとブギラ村は、ベズポルミャニエ燃焼として民間で直接処分されることに加えて、ガス状燃焼（発電機ガス）を除去するために使用される。鉄および着色金属の冶金 - 金属酸化物 (Fe、Cu、Zn、Ni、Cr、Mn、W、Mo、Sn、As、Sb、Bi) の再生用。化学技術において - 硫酸塩、無水塩化物塩 (Mg、Al) からの硫化物 (Na、Ca、Ba) の除去源として、金属酸化物からの除去源として、リンの製造において - 炭化物含有カルシウム、カーボランダムの源としてその他炭化物、硫黄炭素等。将来的には断熱材として。レトルト炭およびコークスは、電気炉、電解槽、ガルバニ電池の電極、アーク炭製造用、加減抵抗器、整流子ブラシ、溶解るつぼ等の材料として使用されるほか、タワー型化学装置のノズルとしても使用されます。石炭の里では、その目的以外にも、濃一酸化炭素、シアン化物塩の除去、鉄鋼のセメンテーションなどに使用され、吸着剤、各種合成反応の触媒として広く使用されており、火薬やその他の振動、火工品の倉庫がたくさんあります。

炭素の分析。石炭は、表面にアクセスせずにスピーチのサンプルが炭化することによって明確に示されます（これはすべてのスピーチに当てはまるわけではありません）、または、より信頼できるのは、その後の酸化、たとえば蜂蜜酸化物との混合物で揚げることによって、石炭が酸化されることによって示されます。、そしてこの創造2は初期反応によってもたらされます。酸っぱい木炭の場合、吊り下げられた混合物は酸っぱい雰囲気の中で燃やされます。確立されています 2 牧草地のラズチナによって捕獲され、疝痛分析の最先端の方法の包括的なパスとして特定されています。この方法は、金属だけでなく有機半炭素や工業用炭素に炭素を添加するために使用されます。

非塩分（baduzhi、無関係）酸化物 CO、SiO、N 2 O、NO。

塩溶性酸化物:

基本。酸化物、水和物、塩基。金属酸化物には +1 および +2 (少なくとも +3) の酸化ステップがあります。適用: Na 2 O – 酸化ナトリウム、CaO – 酸化カルシウム、CuO – 酸化銅(II)、CoO – 酸化コバルト(II)、Bi 2 O 3 – 酸化ビスマス(III)、Mn 2 O 3 – マンガン(III)酸化物））。

アンフォテレニクス。酸化物、水和物、両性水酸化物。金属酸化物には +3 および +4 (少なくとも +2) の酸化ステップがあります。適用: Al 2 O 3 - 酸化アルミニウム、Cr 2 O 3 - 酸化クロム (III)、SnO 2 - 酸化スズ (IV)、MnO 2 - 酸化マンガン (IV)、ZnO - 酸化亜鉛、BeO - 酸化ベリリウム。

酸。酸化物、水和物、酸。非金属酸化物。適用: P 2 Pro 3 - 酸化リン (III)、CO 2 - 二酸化炭素 (IV)、N 2 O 5 - 窒素酸化物 (V)、SO 3 - 二酸化炭素 (VI)、Cl 2 O 7 - 酸化塩素 ( Ⅶ）。金属酸化物には +5、+6、+7 の酸化ステップがあります。適用: Sb 2 O 5 – スルミウム (V) 酸化物。 CrOz - クロム (VI) 酸化物、MnOz - マンガン (VI) 酸化物、Mn 2 O 7 - マンガン (VII) 酸化物。

酸化物の性質を変化させ、金属の酸化段階を高める

体力

酸化物は固体、希ガス、ガス状であり、さまざまな色があります。例: 酸化銅 (II) CuO 黒色、酸化カルシウム CaO 白色 - 単色。酸化炭 (VI) SO 3 は、まったく問題のない揮発性液体であり、酸化炭素 (IV) CO 2 は、最も極端な場合には問題のない気体です。

骨材ミル

CaO、CyO、Li 2 O、その他の塩基性酸化物。 ZnO、Al 2 O 3 、Cr 2 O 3 および両性酸化物。 SiO 2 P 2 O 5 CrO 3 および酸性酸化物。

SO 3、Cl 2 O 7、Mn 2 O 7 および in.

ガス状:

CO 2、SO 2、N 2 O、NO、NO 2 および in.

水辺の不満

ロズキーニ:

a) 草原金属および草原金属の塩基性酸化物。

b) ほぼすべての酸性酸化物 (原因: SiO 2)。

ネロジニ:

a) 他のすべての塩基性酸化物。

b) すべての両性酸化物

化学の力

1. 酸塩基パワー

塩基性、酸性、両性酸化物と酸塩基相互作用の隠された力を次の図で示します。

(草原金属の酸化物および草原金属の場合のみ) (SiO 2 クリーム)。

強酸および酸と相互作用する両性酸化物:

2. 酸化物系パワー

この元素には可変の酸化段階 (s.o.) があるため、その酸化物の s.o. は低くなります。 O. 強力な力や、高い s を持つ酸化物が現れる可能性があります。 O. - 酸化。

酸化物が誘導体として機能する反応を適用します。

低濃度からの酸化物の酸化。 O. 高から酸化物へ c． O. 要素。

2C +2 O + O 2 = 2C +4 O 2

2S +4 O 2 + O 2 = 2S +6 O 3

2N +2 O + O 2 = 2N +4 O 2

酸化炭素(II)は酸化物から金属を抽出し、水から水を抽出します。

C +2 O + FeO = Fe + 2C +4 O 2

C +2 O + H 2 O = H 2 + 2C +4 O 2

酸化物が酸化剤として作用する反応を適用します。

高いOでの酸化物の再生。元素から酸化物まで低濃度から。 O. あるいは最も簡単な言葉まで。

C +4 O 2 + C = 2C +2 O

2S +6 O 3 + H 2 S = 4S +4 O 2 + H 2 O

C + 4 O 2 + Mg = C 0 + 2MgO

Cr +3 2 O 3 + 2Al = 2Cr 0 + 2Al 2 O 3

Cu +2O + H2 = Cu0 + H2O

有機化合物の酸化のための低活性金属酸化物の硬化。

元素が間にあるいくつかの酸化物。 o.、不均衡な日付が記載されています。

例えば：

2NO 2 + 2NaOH = NaNO 2 + NaNO 3 + H 2 O

削除する方法

1. 単体物質 (金属および非金属) と酸との相互作用:

4Li + O 2 = 2Li 2 O;

2Cu + O 2 = 2CuO;

4P + 5O 2 = 2P 2 O 5

2. 非アルコール性塩基、両性水酸化物および酸の脱水:

Cu(OH) 2 = CuO + H 2 O

2Al(OH) 3 = Al 2 O 3 + 3H 2 O

H 2 SO 3 = SO 2 + H 2 O

H 2 SiO 3 = SiO 2 + H 2 O

3. 脱水塩の分布:

2Cu(NO 3) 2 = 2CuO + 4NO 2 + O 2

CaCO 3 = CaO + CO 2

(CuOH) 2 CO 3 = 2CuO + CO 2 + H 2 O

4. 折りたたみスピーチサワーの酸化：

CH 4 + 2O 2 = CO 2 + H 2 O

4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2

4NH 3 + 5O 2 = 4NO + 6H 2 O

5. 金属および非金属による酸化性酸の再生:

Cu + H 2 SO 4 (終了) = CuSO 4 + SO 2 + 2H 2 O

10HNO 3 (終点) + 4Ca = 4Ca(NO 3) 2 + N 2 O + 5H 2 O

2HNO 3 (rosb) + S = H 2 SO 4 + 2NO

6. 酸化物塩基反応における酸化物の相互作用（酸化物のめくるめく酸化物塩基パワー）。

臭素A
B.ヨーダ
V.フッ素
G.クロラ
2. 結合した水原子の電気陰性度が最も低い化学元素のリストから
O・ブロマ
B.ヨーダ
V.フッ素
G.クロラ
3. 演説リストから、メイの主権を最も明確に表現したもの
O・ブロム
B.ヨッド
V.フッ素
G.塩素
4. 優れた精神を実現するための集合的なフッ素生産
A. Gazopod_bne
B. レドケ
V.トベルデ
5. ヨウ素分子内の化学結合
A.イイオンナ
B. 共有結合性非極性
B. 共有結合極性
G.メタリッチナ
6. 靱帯の皮膚にある一対の音声式は共有結合のみで極性を持っています
A.Br2;I2
B.HCl; HBr
B.NaCl;KBr
G.Cl2;HCl
7. ハロゲンの名前、軍人の心の停滞は言論の無駄のようなものだ
O・ブロム
B.ヨッド
V.フッ素
G.塩素
8. 臭素は音声と相互作用しない
A.NaCl(溶液)
B.H2
V.Ki(r-r)
GM

助けてください、お願いします！

2（2点）。露出オーバーの化学元素の場合、原子の最大原子半径は次のとおりです。
A.ブロム。 B.ヨーダ。聖フッ素。 G. 塩素。
3（2点）。最小限の化学元素の再保険から
結合した水原子の電気陰性度:
A. Vg. B.I.C.F.G.Cl.
4（2点）。周期系における塩素元素の位置:
A.第2期、先頭サブグループ7グループ。
B. 3時限目、先頭サブグループ7グループ。
4限目、先頭サブグループ7グループ。
5限目、先頭サブグループ7グループ。
5（2点）。再保険に関する演説から、主権の最も明るい表現は次のようなものかもしれない。
6（2点）。優れた知性のための集合的なフッ素生成:
A. ガス状です。 B.レッドケ。 V. ハード。
7（2点）。ヨウ素分子内の化学結合:
A.イイオンナ。
B. 共有結合は非極性です。
B. 共有結合極性。
G.メタレバ。
8（2点）。皮膚の靭帯で共有結合極性を持つ単語の公式をいくつか挙げます。
A. Br2、i2。 B. NSІ、HВг。 B. NaCl、KBr。 G.C12、HCl
9（2点）。ハロゲンを呼ぶなんて、軍隊の心の中で停滞する音は、言葉の無駄のようなものだ。
A. 臭素。 B. ヨウ素。セント・フルオル。 G. 塩素。
10（2点）。臭素は水酸化物と相互作用しません。式は次のとおりです。
A. NaCl (溶液)。 B.H2. St KІ(r-r)。 G.Mg.
11（12点）。塩素を適用すると、共有結合、非極性結合、共有結合、極性結合、およびイオン結合が生成されます。化学結合剤の調製スキームを使って答えを説明してください。

12（6点）。次の変換を実行するために使用できる分子反応を書き留めてください。
NaCl---Cl2---CuCl2---AgCl。
反応 1 OVR を見てください。

13（6点）。臭化ナトリウムと硝酸ナトリウムの違いはどのように見分けるのでしょうか? 分子レベル、外部イオンレベル、短縮イオンレベルを書き留めます。

14（4点）。実験室におけるハロゲン化炭化水素は、濃硫酸と金属ハロゲン化物の相互作用によって制御されます。計画の裏側
NaCl +H2sO4----NaHSO4 + HCl
混合物にハロゲン化水を振りかけ、１．５モルのヨウ化ナトリウムで抽出した。

最大の知識は、レア、固体、ガス状の 3 つの凝集体、そして時にはプラズマ、時にはレア結晶に関するものについて入手可能です。インターネット上の残りの時間では、スティーブンフライの知識から取られた 17 段階のスピーチの流れが増加しました。そのため、レポートでそれらについて説明します。宇宙で起こるプロセスをより深く理解するために、物質についてもう少し知りたいと思っています。

以下では、集約ステーションのリストが、最も冷たいステーションから最も熱いステーションへと順に増加していきます。延長される場合があります。一方、最も「浮き彫りになった」気体のような状態 (No. 11) は、音声圧縮の段階のリストが同じ圧力であることがすぐにわかります (そのような未確認の仮説段階には、次のような特定のガードが付いています)。量子、プロメネヴィアン、または弱対称性 niy) が成長します。物質の相転移の正確なグラフが描かれています。

1.量子- 低温で絶対零度に達する音声の集合状態。その結果、内部結合が発生し、物質が自由クォークに崩壊します。

2. ボース・アインシュタイン凝縮- 物質の集合状態はボーソンによって形成され、絶対零度に近い温度 (絶対零度より 100 万分の 1 度未満) まで冷却されます。このような強く冷却された状態では、多数の原子が最小の量子状態に現れ、巨視的レベルで量子効果が現れ始めます。ボース・アインシュタイン凝縮物 (「ボーズ凝縮物」または単に「ベック」と呼ばれることが多い) は、別の化学元素を極度の低温 (通常は絶対零度よりわずかに高い温度、摂氏マイナス 273 度) に冷却すると機能します。すべての崩壊が止まる理論上の温度）。
ここでは、スピーチを通じて、さまざまな素晴らしいスピーチが生まれ始めます。以前は原子レベルで保護されていたプロセスが、現在では、保護されていない目で保護するには多大な注意を必要とする規模で行われています。たとえば、実験用フラスコに「ベク」を置き、必要な温度条件を確保すると、液体が壁に沿って上昇し始め、その後自然に沈殿します。
すべてを尊重して、ここでは、スピーチの助けを借りて、電力エネルギーを（可能な限り低いレベルであるため）正しく削減できます。
高度な冷却装置を使用して原子をアップグレードすると、ボース凝縮またはアインシュタインボース凝縮として知られる特異量子状態を得ることが可能になります。この現象は、S. ボーズの研究の形式化の結果として、1925 年に A. アインシュタインによって伝えられました。そこでは、質量のない光子から原子の大きな質量に至る粒子の統計力学が存在していました (アインシュタインの原稿、無駄に、ライデン大学のB図書館員に明らかにされました））。ボーズとアインシュタインの研究の成果は、ボース・アインシュタイン統計に従属するボース・ガスの概念であり、ボースと呼ばれる全スピンからの同じ粒子の統計的分布を記述します。たとえば、素粒子のほかに、光子、さらには原子などのボソンを、新しい量子ミルで 1 つずつ作ることができます。アインシュタインは、原子、つまりボソンを非常に低い温度に冷却すると、それらは可能な限り最低の量子状態に移動（または凝縮）できると仮定しました。このような凝縮の結果、新しい形式の言論が出現しました。
この転移は、相互作用しない粒子からなる単一の自明なガスの臨界温度以下で、内部の自由段階なしに発生します。

3. フェルミオン凝縮体- 演説の集合体、ベクに似ていますが、ブドヴォの後ろに見られます。絶対零度に近づくと、腕（背中）の俊敏なモーメントの大きさに応じて原子の動きが変わります。ボソンには逆の値があり、フェルミオンには 1/2 の倍数 (1/2、3/2、5/2) があります。フェルミ粒子にはパウリの排他原理が適用されます。これは、2 つのフェルミ粒子が同じ量子状態を形成できないことを意味します。ボソンにはそのような障壁がないため、1 つの量子ステーションに存在する能力があり、いわゆるボース・アインシュタイン凝縮を生成します。凝縮水の生成プロセスは、架空駅での遷移を示しています。
電子は 1/2 のスピンを持っているため、フェルミ粒子の前にあります。匂いはベット（いわゆるクーパーベット）に結合され、ボーズ凝縮物が生成されます。
アメリカの科学者は、深く冷却したフェルミオン原子からある種の分子を分離しようとしました。同じ分子の強さは、原子間に化学結合が存在しないという事実にあります。それらは素朴な順序で一度に崩壊しただけです。原子間の結合は、クーパー対の電子間の結合と類似しているようです。生成されたフェルミ粒子のペアの総スピンは 1/2 の倍数ではないため、ボーソンとして機能し、単一量子状態でボース凝縮を生成することができます。実験中、カリウム 40 原子を含むガスは 300 ナノケルビンまで冷却され、その時点でガスはいわゆる光学ペーストを形成しました。次に、外部磁場を適用すると、原子間の相互作用の性質を変えることができました。強い力の代わりに、強い重力を回避し始めました。磁場の流入を分析すると、原子が電子のクーパー対のように振る舞い始める重要性を見つけることができました。実験の現段階では、フェルミオン凝縮体に対する超伝導の影響を排除したいと考えているかもしれません。

4. プリン川の上流- スピーチが実際には粘性を持たず、移動するときに硬い表面にこすれないキャンプ。その結果は、たとえば、重力に抗して表面ヘリウムと容器壁の一瞬の「相互作用」のような重大な効果が得られます。もちろん、ここではエネルギー保存則に違反することはありません。力が不足しているため、ヘリウムの摩擦は重力、またはヘリウムと容器の壁の間、およびヘリウムの原子間の原子間相互作用によって作用します。したがって、軸、または原子間の相互作用の力は、すべての力の口を同時に動かします。その結果、ヘリウムは考えられるすべての表面上をより強力に流れ、したがって容器の壁に沿って「強制」されます。 1938 年、ペトロカピツァドフのラディアンスキーの教えは、ヘリウムを地表に満たしたプラントに貯蔵できることを示しました。
ヴァルトとは、予期せぬ権力者が長期にわたり多数存在することを意味する。しかし、この化学元素は不快で不快な影響で私たちを「甘やかします」。こうして、2004年、ペンシルベニア大学のモーゼス・チャンとウンション・キムは、余分な固体物質であるヘリウムにまったく新しい形を与えることができたという事実についての声明を発表し、科学界の興味をそそりました。この場合、結晶格子内の 1 つのヘリウム原子が他の原子の周りを流れることができ、このようにしてヘリウム自体が流れることができます。「過剰な硬さ」の影響は理論的には 1969 年に遡ります。 І axis 2004 ロック - 実験的確認用。最近の実験では、これはそれほど単純ではないことが示されており、以前は固体ヘリウムの柔軟性であると考えられていたこの現象の解釈はおそらく間違っていると考えられます。
アメリカのブラウン大学のハンフリー・マリスの研究のもとで行われた実験は、シンプルかつ洗練されたものでした。次に、底が焼けた試験管を希少ヘリウムの入った密閉タンクに入れました。リザーバー内の試験管内のヘリウムの一部は、レアとハードの間に、リザーバーの下の試験管の中央にスペースができるように凍結しました。言い換えれば、試験管の上部には稀なヘリウムがあり、底には固体があり、それはリザーバーの固相にスムーズに移動し、その上に少量の希ヘリウムが注がれます - その下、底試験管の中では固体です。希少なヘリウムが固体に浸透し始めたら、両者の違いは変化し、そのとき固体超構造ヘリウムについて話すことができます。そして原則として、13 回の実験のうち 3 回で、真実の同等性の差が変化しました。

5. 堅実なスピーチ以上- 凝集構造は、物質が透明であればそのまま「流れる」ことができますが、実際には粘度が低下します。このような岩石はたくさんあり、超流動体と呼ばれています。右側では、超流動性がかき混ぜられるとすぐに、循環せず、永久に持続しませんが、エンドシェル内の通常の流動性は落ち着きます。最初の 2 つの超流体は、粘性ヘリウム 4 とヘリウム 3 の後継によって作成されました。悪臭は絶対零度、摂氏マイナス273度まで冷却された。そして、ヘリウム 4 を使用して、アメリカの世紀は固体から体を取り除くことができました。凍結ヘリウムを万力で60回以上絞り、充填したボトルを円盤の上に置いて包みました。摂氏 0.175 度の温度になると、円盤はより強く回転し始めます。これは、多くの人の心の中では、ヘリウムが超固体になったことを意味します。

6.よりしっかり- 音声の集合状態。形状の安定性と原子の熱運動の性質によって影響を受け、平面の位置の周りで小さな振動を引き起こします。固体の安定した形態は結晶です。固体はイオン性、共有結合性、金属性などに分類されます。原子間の結合の種類。これは、原子の物理的な力の多様性を要約します。固体の電気力やその他の力は、主に原子の外部電子の流れの性質によって決まります。電力の背後では、固体は誘電体、導体、金属に分けられ、磁性体に続いて、反磁性体、常磁性体、および規則的な磁気構造を持つ体に分類されます。固体の力に関する研究は、偉大な科学者である固体物理学によってまとめられ、その発展はテクノロジーのニーズによって刺激されています。

7. アモルファスは固体度が低い- 凝集の凝縮とは、原子や分子の不規則な分布によって引き起こされる物理的な力の等方性を特徴とする音声の状態です。アモルファス固体では、原子が点を無秩序に配置してゆらぎます。結晶状態を置き換える場合、固体のアモルファスから段階的に移行することはほとんどありません。アモルファスにはガラス、樹脂、プラスチックなど様々な材質があります。

8. 希少な結晶- これは、クリスタルと自然の力を同時に明らかにする、特定のスピーチの集合体です。すべてのスピーチが希少な結晶状態で見つかるわけではないことに注意することが重要です。ただし、分子を折りたたむことによって形成される特定の有機化合物は、特定の凝集状態、つまりまれに結晶状態を作り出すことがあります。このプロセスは、さまざまな物質の結晶が溶けるときに発生します。それらが溶けると、元の元素から分離する希少な結晶相が生成されます。この相は結晶の融解温度からある温度までの範囲で起こり、そのような低温に加熱されると結晶は初期状態に戻ります。
原始的な結晶の真ん中から珍しい結晶がどのようにして出現し、どのように類似しているのでしょうか? 極度のレアと同様に、レアクリスタルは部屋ごとに平らになり、器の形をとります。ここでクリスタルが放出されます。しかし、彼にしては珍しいこの力とは関係なく、クリスタル特有の力が存在する。これは、結晶を作成する分子の空間の順序です。確かに、この順序は元のクリスタルほど極端ではありませんが、元のクリスタルから切り離す希少なクリスタルの力に基づいて流れていることは事実です。希少な結晶を作り出す分子の膨大な秩序は、部分的な秩序は存在するかもしれないが、希少な結晶では分子の重心の空間分布に完全な秩序がないという事実に現れています。これは、硬い結晶格子を持たないことを意味します。したがって、希少な結晶は、最も極端な結晶と同様に、平坦性の力を持っています。
希少な結晶を一般的な結晶に近づける結合力は、分子の空間的配向の明らかな順序です。このような配向の順序は、たとえば、まれな結晶構造内の分子の長軸がすべて同じ方向を向いている場合に観察できます。これらの分子はねじれた形状の原因となります。最も単純な分子軸の順序に加えて、まれな結晶では分子の複雑な配向順序が発生することがあります。
分子軸の順序に応じて、結晶はネマチック、スメクチック、コレステリックの 3 つのタイプに分類されることはほとんどありません。
希少な結晶とその結晶化の物理学に関する研究は、現在、世界の最も腐敗した地域すべてで広範囲にわたって行われています。既存の研究は学術研究機関とガルーズ研究機関の両方で行われており、長年にわたる伝統があります。 V.K.の作品は、30年代にレニングラードで広く人気と知名度を獲得しました。フレデリクスからV.M. ツベトコワ。希少結晶の激動の栽培が続く残りの日々の中で、ベトナムの研究者らはまた、希少結晶一般、より具体的には希少結晶の光学に関する知識の発展からの迷走の貢献を奪っている。それで、ロボット I.G. チスチャコワ、A.P. カプスティナ、SA ブラゾフスキー、SA ピキナ、L.M. ブリノバと他のラディアンの子孫の豊富さは、科学的膨大さと、希少結晶の効果の低い技術的添加物の基礎として広く知られています。
珍しい結晶の発見はずっと前に確立され、1888 年にはおそらくさらに確立されました。もっとも、1888年までこの言論陣営は運命に閉ざされていたが、後に正式に復活した。
珍しい結晶を最初に発見したのは、オーストリアの植物学者ライニッツァーでした。彼は、新たに合成した安息香酸コレステリル樹脂を追跡し、145℃の温度で樹脂の結晶が溶け、淡い色の物質が生成されることを発見しました。加熱を続けると、温度が 179°C に達した後、媒体は透明になります。つまり、水の場合と同様に、媒体は光学的条件で動作し始めます。制御されていない安息香酸コレステリルがカラムート相で検出されました。レイネッツァーは偏光顕微鏡でこの相を観察し、そこに二重盲検があることを発見しました。これは、光の曲がりの指標、つまりこの段階での光の流動性が偏光の下にあることを意味します。

9. レドケ- 固体精米機（省エネ、ちぎりやすさ）とガス状精米機（形状の最小化）を組み合わせたスピーチの集合体精米機。いくつかの粒子は、粒子 (分子、原子) の分布における短距離秩序と、分子の熱運動の運動エネルギーと相互作用の位置エネルギーの差がほとんどないことを特徴としています。コア分子の熱運動は、コアの振動と、ある等しい位置から別の同じ位置への稀なジャンプの数によって形成され、これはコアの長さに関係します。

10. 超臨界流体(SCF) - 希相と気相の間に流動性がある物質の凝集プラント。臨界点を超える温度の超臨界流体が存在することが事実かどうか。超臨界段階での音声のパワーは、ガス相と希薄相の中間になります。したがって、SCF はコアに近く厚みがあり、ガスのように粘度が低くなります。拡散係数は、同じ値とガス値の間の範囲にあります。超臨界段階のレコビニーは、実験室および工業プロセスにおいて有機薬剤の代替品として使用できます。古代の権威に関連して最大の関心と拡大は、超臨界水と超臨界二酸化炭素に与えられました。
超臨界状態の最も重要な能力の 1 つは、崩壊寸前まで音声を生成することです。流体の温度や圧力を変化させることで、広範囲にその力を変化させることができます。つまり、国に近い当局の背後にある液体やガスを除去することができます。したがって、流体の強度は、（一定の温度で）厚さが増加するにつれて増加します。圧力が増加すると厚さが増加するため、圧力を変化させて目的の流体に（一定温度で）加えることができます。温度と関連して、流体内の力の蓄積は非常に複雑です。一定の強度では、流体の強度も増加します。臨界点に近づくと、温度がわずかに上昇すると、強度 sti が急激に低下する可能性があります。、そして明らかに公式の性質のものです。超臨界流体は互いに接続してはいけないため、臨界点に達するとシステムは単相になります。二成分混合物のおおよその臨界温度は、反応器の臨界パラメーター Tc(mix) = (モル分率 A) x TcA + (モル分率 B) x TcB の算術平均として計算できます。

11.ガス状- (フランス語の gaz、ギリシャ語のカオス - カオスに由来)、粒子 (分子、原子、イオン) の熱運動の運動エネルギーが、それらの間の相互作用の位置エネルギーを大幅に上回る、音声の集合状態。あなたが自由に倒れる時間に関連して、あらゆる目的のために外部フィールドの存在をスムーズに更新します。

12. プラズマ- (ギリシャのプラズマでは - 紫、デザイン)、イオン化されたガスである音声の状態。その中には同じ正電荷と負電荷が集中しています (準中性)。プラズマの段階では、星、銀河星雲、中世界といった宇宙の語り口の重要な部分が存在します。地球では、プラズマは太陽風、磁気圏、電離層などの形で現れます。重水素と三重水素の混合物からの高温プラズマ (T ~ 106 - 108 K) を、熱核融合を生成する方法を使用して研究します。低温プラズマ (T ? .

13. ヴィロゲナ・レコビナ- プラズマと中性子の間の中間段階。白色矮星では避けられていますが、星の進化において重要な役割を果たしています。原子が非常に高い温度と圧力にさらされると、電子が無駄になります (電子ガスから放出されます)。つまり、匂いは完全にイオン化（プラズマ）されているのです。このような気体（プラズマ）の圧力は電子の圧力で表されます。厚さが非常に厚い場合、泥のすべての粒子は互いに接近します。電子は強いエネルギーを持った状態になることがあり、2つの電子は同じエネルギーを生み出すことはできません（背中だけが伸びていないため）。したがって、アルカリガスでは、満たされた電子によって低準位のエネルギーが現れます。このようなガスはウイルスジェンと呼ばれます。この電子システムは、重力に対抗する電子圧力を示します。

14.ニュートロニウム- 骨材ミルは、オーバーヘッドバイスを使用して移動する場所で、研究室にいる間はアクセスできず、中性子星の真ん中にあります。中性子状態に移行すると、電子は陽子と相互作用して中性子に変化します。その結果、中性子ステーション内の磁束は完全に中性子で構成され、核秩序の強さを持ちます。音声の温度が高すぎることは原因ではありません (エネルギー換算で 100 MeV 以下)。
中性子ステーションの非常に高い温度（数百 MeV 以上）では、さまざまな中間子が出現し、消滅し始めます。さらに温度が上昇すると、閉じ込めが解除され、液体はクォーク・グルーオン・プラズマに変化します。それはもはやハドロンで構成されていますが、クォークとグルーオンで構成されており、これらは絶えず人気があり、知られています。

15. クォーク・グルーオン・プラズマ(色プラズム) - 高エネルギー物理学および素粒子物理学における音声の集合状態。ハドロン音声は、一次プラズマで電子とイオンが見出される状態と同様の状態に移行します。
いわゆるバーブレス（白）陣営にハドロンでのスピーチを出現させます。そのため、異なる色のクォークが一方を他方を補います。同様の状況が基本的な状況にも存在します。すべての原子が電気的に中性であれば、
一部の正電荷は負電荷によって補われます。高温では原子のイオン化が起こる可能性があり、その際に電荷が分割され、物質は見かけ上「準中性」になります。すると、スピーチ全体の陰鬱さがすべてニュートラルになり、その周囲の部分がニュートラルでなくなります。したがって、おそらく、ハドロン音声を扱うことができます。非常に高いエネルギーの場合、色が自然に現れ、「準フリー」音声が生成されます。
どうやら、全世界の演説は、グレート・ビブフの後、最初にクォーク・グルーオン・プラズマのステーションで行われたようです。伝染性のクォーク・グルーオン・プラズマは、非常に高いエネルギーレベルで短時間で溶解する可能性があります。
クオーク・グルーオン血漿は、2005 年にブルックヘブン国立研究所の RHIC で実験的に抽出されました。 2010 年の残酷な運命により、そこでは最高 4 兆℃のプラズマ温度が達成されました。

16. 素晴らしいスピーチ- 物質が強度の限界値まで圧縮された集合状態は、「クォークのスープ」のように見えることがあります。 1立方センチメートルの言論は何十億トンよりも重要です。その前に、あなたは行き詰まっている通常のスピーチを、かなりのエネルギーで同じ「素晴らしい」形式に変換します。
星の中心部のスピーチが「素晴らしいスピーチ」に変わり、「クオーク新星」の圧倒的な急増につながるときに見られるエネルギーこそが、天文学者が警告していることだとリキ氏とウジェダ氏は考えた。 2006年の春に。
このスピーチを作成するプロセスは緊急の超新星爆発から始まり、その前に巨大な星が爆発しました。最初の振動の結果、中性子星は消滅しました。リクハとウイードが考えたように、エールは目覚めたのはもっと最近だった――彼女の全身が彼女の強力な磁場によって活性化されたように見えたとき、彼女は「素晴らしいスピーチ」の塊ができたため、さらに強く縮み始めた。超新星の突然の急増、エネルギーと外部のスピーチの球の放出により、さらに緊急性が高まり、多数の中性子星が光の流動性に近い流動性で広大な空間に散乱しました。

17. 対称性の高いスピーチ- 体全体が押しつぶされ、その中心にある微粒子が 1 対 1 で衝突し、体自体がブラックホールに崩壊します。「対称性」という用語は現在説明されています。あらゆる角度から、固体、希ガス、ガスのような音声の集合体を見ることができます。しっかりとしたスピーチのように歌うために、理想的なエンドレスクリスタルを見てみましょう。これは、転移前の離散対称性の名前です。これは、結晶格子を破壊して 2 つの原子の間に空間を作成した場合、その中には何も変化せず、結晶は自然に消滅することを意味します。結晶が溶けると、そこから出てくるソースの対称性が異なり、結晶は成長します。結晶内には、同じ原子を含む結晶格子の点が互いに離れた等しい点がありました。
この国はあらゆる面で統一されており、すべての点が同じようには見えません。これは、（クリスタルのように個別にではなく）任意の広い範囲で動き回ることができるか、（クリスタルではまったく不可能です）任意の広い範囲をオンにすることができることを意味します。そして、私たちは自分自身と一貫しています。対称性のレベルはさらに高くなります。ガスも対称です。コアは容器内の特別な位置を占め、コアからガスが存在しない点まで容器の中央では非対称が避けられます。ガスは私の人生のすべてのエネルギーを占めており、その意味ではすべての点は互いに分離されていません。それでも、微視的なレベルではまだ重要性がないため、ここでは点についてではなく、小さな要素、または巨視的な要素について話す方が正しいでしょう。ある点では原子または分子が存在しますが、他の点ではまったく存在しません。対称性は、平均、体積の特定の巨視的パラメーター、または 1 時間でのみ観察されます。
ここでも、以前と同様に、顕微鏡レベルでの対称性はまだありません。スピーチがさらに強く絞られると、人生では容認できない悪徳のレベルまで絞られ、原子が崩壊し、殻が互いに浸透し、原子核がくっつき始めるほどに絞られると、対称性が現れ始めます。顕微鏡レベルで。すべての原子核は同じで1対1に押し付けられており、原子間だけでなく核間の立ち上がりもあり、音声は均一になります（素晴らしい音声）。
超顕微鏡的なルバーブもあります。原子核は陽子と中性子で構成されており、それらは原子核の中央で崩壊します。それらの間には若干のスペースもあります。核がバラバラになるように絞り続けると、核子は1対1でしっかりと押し付けられます。次に、超顕微鏡レベルでは、素原子核の中央には存在しない対称性が現れます。
これまで述べてきたことから、全体的に明確な傾向が観察されます。温度が高く、圧力が大きいほど、流れはより対称的になります。この世界から出てくると、スピーチは最大限に絞り込まれ、非常に対称的と呼ばれます。

18. 対称性が弱いスピーチ- 当局の背後で非常に対称的な川に沿って走るキャンプ。それはプランク紀に近い温度の初期宇宙にあり、おそらく大ヴィブフから10〜12秒後であり、もし強い、弱い、電磁気があるとすれば、その力は一つの超大国であった。この時点で、表面が圧縮されるため、流れが始まると質量がエネルギーに変わり、必然的に膨張します。初期宇宙を転送する方法を用いて、グレートハドロン衝突型加速器でそのような試みがなされたが、超大国を実験的に抽出し、言語をこの段階に転送するためのエネルギーを地球人の精神で達成することは依然として不可能である。この効果を生み出す超大国の存在である重力相互作用を考慮すると、この超大国は、4 種類の相互作用すべてを収容する超対称力と同等の関係でわずかに対称になります。したがって、この集約プラント、そのような名前を奪ったことになります。

19. プロメネヴァ・レホヴィナ- 実際、これはまったくスピーチではなく、その純粋な外観のエネルギーです。しかし、この仮想集合体プラント自体は、光の流動性に達した身体を受け入れることになる。また、本体をプランク温度 (1032 K) まで加熱し、その後樹脂の分子を軽い液体に加熱することによっても抽出できます。流動性の理論からわかるように、速度が 0.99 秒を超えると、体重が急激に増加し始め、「極端な」加速度では減少します。さらに、体が温まり、温まり、振動し始めます。赤外スペクトルで。閾値が 0.999 に変化すると、ボディは劇的に変化し、交換段階に至るまで急速な相転移が始まります。アインシュタインの式からわかるように、全体像を考慮すると、成長する仙骨下の音声の質量は、熱、X 線、光学およびその他の振動の形で身体によって強化される質量、つまりエネルギー I で構成されます。皮膚は式のステッピングメンバーによって記述されます。このようにして、光の流動性に近づいた物体は、すべてのスペクトルで発達し始め、ドブジンで成長し、1時間で落ち着き、板のドブジンまで薄くなるので、流動性に達した後、物体の転送には時間がかかります光の流動性により崩壊する信じられないほど長くて薄い層の上に配置され、無限の質量がエネルギーに変換されるにつれて常に移動する光子で構成されます。そのようなスピーチがプロメネボと呼ばれるのはそのためです。